阿昔替尼，由美国辉瑞研发，自2012年1月27日获得美国FDA批准以来，逐渐成为治疗进展期肾细胞癌的重要药物之一。在中国，阿昔替尼于2015年4月29日正式获批上市，并被纳入国家医保目录，为广大患者提供了更多的治疗选择。

阿昔替尼上市时间与价格

上市时间

阿昔替尼的全球上市历程始于2012年1月27日，当时美国FDA批准其上市，商品名为Inlyta。此后，阿昔替尼迅速在全球多个国家和地区获得批准。在中国，阿昔替尼于2015年4月29日获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准上市，商品名为英立达。这一批准为中国患者带来了新的希望，尤其是那些既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）成人患者。

价格变化

阿昔替尼的初始价格非常高昂。刚上市时，一盒5mg * 60片的阿昔替尼价格高达42,428.57美元。即便是在进入国家医保后，价格仍然居高不下，一盒的价格约为12,420美元。这一价格使得许多家庭望而却步，有药却买不起的现象频繁发生。然而，随着更多仿制药的出现，阿昔替尼的价格有所下降。例如，孟加拉碧康药厂生产的阿昔替尼，规格为5mg * 60片，参考价格约为172美元，极大地减轻了患者的经济负担。

医保政策的影响

阿昔替尼进入国家医保目录后，患者的经济负担得到了显著减轻。虽然医保政策的实施使得阿昔替尼的价格有所降低，但依然不是所有家庭都能轻松承担。因此，一些患者开始寻求更加经济实惠的替代方案，如孟加拉碧康药厂生产的仿制药。这些仿制药在保证药效的同时，价格更加亲民，为患者提供了更多的选择。

用药注意事项

剂量与用法

阿昔替尼的推荐起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。应用一杯水送服阿昔替尼。在治疗过程中，医生会根据患者的反应和耐受性调整剂量。患者应严格按照医嘱服用，切勿自行增减剂量或停药。

副作用管理

阿昔替尼可能会引起一系列副作用，包括高血压、腹泻、疲劳、食欲减退等。如果患者在治疗过程中出现严重的副作用，应及时联系医生进行评估和处理。医生可能会调整剂量或采取其他措施来缓解副作用。患者应定期进行血压监测，以及时发现和控制高血压症状。

日常生活注意事项

在接受阿昔替尼治疗期间，患者应注意保持良好的生活习惯，包括均衡饮食、适量运动和充足睡眠。此外，患者应避免摄入过多的盐分和脂肪，以减少高血压的风险。患者还应避免接触已知的过敏原，以防止过敏反应的发生。在日常生活中，患者应保持积极的心态，与家人和朋友保持良好的沟通，共同应对疾病带来的挑战。