艾拉司群（Elacestrant）是一种选择性雌激素受体降解剂（SERD），主要用于治疗绝经后女性或成年男性的ER阳性、HER2阴性的乳腺癌。本文将详细介绍艾拉司群的标准剂量及其用药注意事项。

艾拉司群（Elacestrant）的标准剂量

推荐剂量

艾拉司群的推荐剂量为每日一次，每次345毫克，需随食物口服。这种剂量方案是基于临床试验数据和药物代谢特点制定的，旨在最大限度地提高药物疗效并减少不良反应。患者应在医生的指导下严格按照推荐剂量服用，不得自行调整剂量。

服用方法

艾拉司群应随食物一同服用，最好在每天相同的时间服用，以保持稳定的血药浓度。如果错过一次剂量超过6小时或出现呕吐，应跳过该次剂量，并在第二天的常规时间继续服用。此外，片剂应整片吞服，不得咀嚼、压碎或掰开，以免影响药物的吸收和效果。

剂量调整

对于中度肝功能损害（Child-Pugh B级）的患者，建议将艾拉司群剂量降至258毫克，每日一次。对于轻度肝功能损害（Child-Pugh A级）的患者，不建议调整剂量。严重肝功能损害（Child-Pugh C级）的患者应避免使用艾拉司群。医生会根据患者的具体情况决定是否需要调整剂量。

用药注意事项

避免药物相互作用

艾拉司群应避免与强或中度CYP3A4诱导剂和抑制剂同时使用，因为这些药物可能会影响艾拉司群的代谢，增加不良反应的风险。同时，艾拉司群是一种BCRP抑制剂，与BCRP底物同时使用可能会增加BCRP底物的血浆浓度，从而增加相关不良反应的发生率。因此，在使用艾拉司群期间，患者应告知医生所有正在使用的药物，以便医生评估潜在的药物相互作用。

监测血脂水平

服用艾拉司群的患者中，高胆固醇血症和高甘油三酯血症的发生率分别为30%和27%。3级和4级高胆固醇血症和高甘油三酯血症的发生率分别为0.9%和2.2%。因此，在开始用药前和服用艾拉司群期间，应定期监测血脂水平，必要时采取相应的干预措施。

储存条件

艾拉司群应储存在20℃至25℃的环境中，允许的温度范围为15℃至30℃。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化，影响其治疗效果。此外，选择干燥、通风良好的地方存放艾拉司群，防止药物受潮。艾拉司群应远离阳光直射，可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

包装完整性

艾拉司群应放在原装容器中，密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

有效期

艾拉司群的有效期为24个月。患者在使用药物前应检查有效期，确保药物在有效期内使用。超过有效期的药物可能失去效力，甚至产生有害物质，对健康造成风险。