他泽司他(tazemetostat)Tazverik的标准剂量
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-02-07

他泽司他(Tazemetostat),商品名为Tazverik,是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,特别是转移性或局部晚期上皮样肉瘤和复发或难治性滤泡性淋巴瘤。本文将详细介绍他泽司他(Tazemetostat)的标准剂量及其用药注意事项。

他泽司他(Tazemetostat)的标准剂量

推荐剂量

他泽司他的推荐剂量为800毫克,每日两次,口服。患者可以在进食或不进食的情况下服用此药物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。每片药片应整片吞下,不得切割、压碎或咀嚼药片。如果患者漏服一剂或服用后出现呕吐,不应再补服,而应继续按照预定的时间服用下一剂。

剂量调整

在某些情况下,可能需要调整他泽司他的剂量。例如,如果患者需要与中度CYP3A抑制剂同时使用,应降低TAZVERIK的剂量。具体的剂量调整方案应咨询医疗专业人员。对于轻度至重度肾脏损害或终末期肾脏疾病的患者,不建议调整剂量。轻度肝功能损害患者也不需要调整剂量,但对于中度或重度肝功能损害患者,尚未进行充分研究,因此应谨慎使用。

长期治疗

他泽司他通常需要长期服用,以维持疗效。患者应持续服用直至疾病出现进展或出现不可接受的毒性。具体的用药时间和剂量应由医生根据患者的具体情况决定。患者应定期复查,以便医生评估药物的效果和安全性。

用药注意事项

避免食物和药物相互作用

患者在服用他泽司他时应注意避免与某些食物和药物的相互作用。特别是避免与中度CYP3A抑制剂同时使用,如需必要,应减少TAZVERIK的剂量。此外,患者应避免摄入大量葡萄柚或葡萄柚汁,因为这些食物可能增加他泽司他的血药浓度,从而增加不良反应的风险。

特殊人群用药

孕妇和哺乳期妇女应避免使用他泽司他,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成严重不良反应。建议有生育能力的女性在治疗期间和末次给药后6个月内使用有效的非激素避孕方法。有生育能力的女性伴侣的男性也应在治疗期间和末次给药后至少3个月内使用有效的避孕措施。16岁及以上的儿童患者可以使用他泽司他,但对于16岁以下的儿童,其安全性和有效性尚未确定。

存储条件

为了保证药物的质量和疗效,他泽司他应储存在适当的条件下。药物应遮光、密封,并存放在干燥处,避免温度超过30°C。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。此外,应选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止受潮。建议将药物放在原装容器中,不要与其他药物混合或转移,以避免污染和损坏。

监测与随访

患者在使用他泽司他期间应定期监测肝功能和肺部状况,以便及时发现并处理可能出现的严重不良反应。医生会根据患者的病情和药物反应调整治疗方案。患者应遵循医生的建议,按时复诊,报告任何不适症状。

他泽司他(Tazemetostat)作为一种重要的靶向药物,其标准剂量和用药注意事项对于确保治疗效果和患者安全至关重要。患者应严格按照医嘱使用药物,并注意上述提到的各种注意事项,以最大化治疗效果,减少不良反应的风险。

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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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