




比美替尼(Mektovi)是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的药物,由法国 Pierre Fabre 研发,2018年 6月获得美国 FDA 批准。比美替尼通常与康奈非尼(Encorafenib)联合使用,以提高治疗效果。本文将详细介绍比美替尼的价格以及用药注意事项。
比美替尼目前在国内尚未上市,但患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商获得该药。以下是不同版本比美替尼的价格:
比美替尼的价格会受到多种因素的影响,包括汇率波动、市场需求、供应链状况等。因此,上述价格仅供参考,实际购买时可能会有所变动。建议患者在购买前咨询专业的医疗服务机构,获取最新的价格信息。
在开始比美替尼治疗前,应通过超声心动图或 MUGA 扫描评估患者的射血分数。治疗开始后的 1个月内,以及治疗期间每 2-3个月,都需要进行同样的评估。对于基线时射血分数低于 50% 或低于正常值下限(LLN)的患者,比美替尼联合康奈非尼的安全性尚未确定,因此需要密切监测。一旦出现严重的心肌病不良反应,应暂停用药、减少剂量或永久停药。
比美替尼可能会引起眼毒性,包括浆液性脉络膜视网膜病变和视网膜静脉阻塞(RVO)。每次就诊时应评估患者的视力情况,并定期进行眼科检查。对于出现新发或恶化的视力障碍的患者,应根据不良反应的严重程度,暂停用药、减少剂量或永久停药。特别是对于有视网膜静脉阻塞病史或存在相关危险因素(如不可控的青光眼或高黏血症)的患者,应在治疗前仔细评估其安全性。
除了心肌病和眼毒性外,比美替尼还可能引起其他不良反应,如静脉血栓栓塞、间质性肺疾病、肝毒性、横纹肌溶解症和出血等。患者在治疗期间应定期进行相关检查,如血液检查、肝功能检查和肌酸激酶(CPK)检查。一旦发现异常,应及时与医生沟通,根据不良反应的严重程度调整用药方案。
比美替尼的治疗需要在专业医生的指导下进行,患者应严格遵守医嘱,定期复查,及时报告任何不适症状,以确保治疗的安全性和有效性。
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