




利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种新型口服激酶抑制剂,由全球知名的辉瑞公司研发。这款药物在2023年先后在美国、日本和中国获得上市批准,主要用于治疗12岁及以上青少年和成人的重度斑秃。斑秃是一种自身免疫性疾病,表现为头发突然脱落,形成圆形或椭圆形的无发区域。利特昔替尼的上市为斑秃患者带来了新的希望。
利特昔替尼(Ritlecitinib)主要适用于治疗重度斑秃,这是一种常见的自身免疫性疾病,影响着全球数百万人的生活质量。斑秃的症状包括局部或广泛的头发脱落,有时甚至导致全秃或普秃。利特昔替尼通过抑制JAK3和TEC激酶,减少免疫系统对毛囊细胞的攻击,从而促进头发再生。
利特昔替尼是一种选择性的JAK3和TEC激酶抑制剂。JAK3激酶在免疫系统的信号传导中起着关键作用,而TEC激酶则参与调控T细胞的功能。通过抑制这些激酶,利特昔替尼能够减轻免疫系统对毛囊的攻击,从而减少头发脱落并促进头发再生。临床研究表明,利特昔替尼在短时间内即可显现出显著的治疗效果,许多患者在使用后几周内即开始看到头发再生的迹象。
利特昔替尼适用于12岁及以上的重度斑秃患者,包括全秃和普秃。此外,该药物还被研究用于治疗其他自身免疫性疾病,如白癜风、溃疡性结肠炎和克罗恩病。然而,目前这些适应症尚未获得官方批准。患者在使用利特昔替尼前,应咨询专业医生,以确定是否适合使用该药物。
虽然利特昔替尼在治疗斑秃方面表现出色,但在使用过程中仍需注意一些重要的事项,以确保治疗的安全性和有效性。
利特昔替尼的常见不良反应包括头痛、腹泻、痤疮、皮疹、荨麻疹、毛囊炎、发热、特应性皮炎、头晕、血肌酸磷酸激酶升高、带状疱疹、红细胞计数减少和口腔炎。这些不良反应通常较轻,大多数患者能够耐受。然而,如果出现严重的不良反应,如持续性高热、严重的皮肤反应或严重的感染,应立即停药并就医。
对于孕妇,目前缺乏足够的临床数据来评估利特昔替尼对胎儿的影响,因此建议孕妇在医生指导下使用本品。哺乳期女性在使用利特昔替尼期间和最后一次给药后约14小时内(约6个消除半衰期)内不应母乳喂养。12岁及以上的青少年和成人可以安全使用利特昔替尼,但12岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。老年人群(≥65岁)无需调整剂量,但由于老年人群的感染发生率较高,治疗时应更加谨慎。
利特昔替尼不建议与CYP3A底物和CYP1A2底物联合使用,因为利特昔替尼是CYP3A和CYP1A2的抑制剂,同时使用可能导致不良反应的增加。此外,利特昔替尼也不建议与CYP3A诱导剂联合使用,因为这可能导致药物疗效的降低。在使用利特昔替尼期间,应避免与其他免疫抑制剂或生物免疫调节剂联合使用,以减少潜在的不良反应风险。
利特昔替尼应储存在20°C至25°C的温度下,允许在15°C至30°C之间变化。药品应保留在原包装中,以防止受潮和变质。此外,利特昔替尼的有效期为24个月,患者应注意检查药品的有效期,确保在有效期内使用。
利特昔替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。以老挝卢修斯版为例,每盒50mg*28粒的价格约为132美元。患者在购买时应选择正规渠道,确保药品的质量和安全性。
除了遵循医生的指导外,患者在日常生活中也应注意以下几点:
通过合理的用药和日常生活管理,患者可以更好地控制斑秃症状,提高生活质量。利特昔替尼的出现为斑秃患者提供了新的治疗选择,希望每一位患者都能从中受益。
免费咨询电话
400-001-2811