




苏可欣(通用名:马来酸阿伐曲泊帕片)是一种新型口服小分子血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),主要用于治疗慢性肝病(CLD)相关血小板减少症和慢性免疫性血小板减少症(ITP)。该药物由美国AkaRx公司研发,于2018年5月获得美国FDA批准,2020年4月在中国上市。苏可欣通过刺激骨髓中巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的生成,有效提升患者的血小板计数,减少出血风险。
慢性肝病(CLD)患者常常伴有血小板减少症,这会增加手术和诊断性操作的风险。苏可欣适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。临床研究表明,在治疗6周后,马来酸阿伐曲泊帕组的受试者血小板反应率高达77.1%,显著优于对照组。这表明苏可欣在提高慢性肝病患者的血小板计数方面具有显著效果。
慢性免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病,患者体内产生针对血小板的自身抗体,导致血小板破坏加速,血小板计数下降。苏可欣被批准用于治疗对既往治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症成年患者。该药物通过刺激血小板生成,帮助患者提高血小板计数,减少出血风险。苏可欣的这一适应症扩展了其临床应用范围,为更多患者提供了治疗选择。
苏可欣的推荐剂量根据患者的具体情况而定。对于慢性肝病患者,通常在预定手术前10至13天开始给药,每日一次,连续5天。患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。在给药期间,患者应监测血小板计数,以确认血小板计数是否达到预期水平。如果错过剂量,患者应尽快补服,并在第二天的正常时间继续服用下一剂。不应一次服用两剂以弥补错过的剂量。
在使用苏可欣期间,应避免与其他可能影响血小板功能的药物同时使用,如非甾体抗炎药(NSAIDs)、抗凝药等。这些药物可能会增加出血风险,因此在用药前应告知医生正在使用的其他药物,以便医生评估是否存在潜在的药物相互作用。
苏可欣的常见副作用包括头痛、恶心、疲劳等。大多数患者能够耐受这些副作用,但如果症状严重或持续不缓解,应及时联系医生。医生可能会调整剂量或建议其他治疗方法。在治疗过程中,患者应定期进行血液检查,以监测血小板计数和其他相关指标,及时发现并处理任何异常情况。
在使用苏可欣期间,患者应注意日常生活中的安全措施,以减少出血风险。例如,避免剧烈运动和重体力劳动,防止意外受伤。在饮食方面,应保持均衡营养,多吃富含维生素C和铁的食物,有助于促进血小板生成。同时,应避免摄入过多的酒精,因为酒精可能加重肝脏负担,影响药物的效果。在外出时,应随身携带药物和医疗卡,以便在紧急情况下及时就医。
苏可欣已进入中国医保目录,患者可以通过大型医院、正规药店及医疗服务机构购买此药。市场上有多款仿制药可供选择,价格从45美元到90美元不等,具体价格因地区和销售渠道而异。购买时应仔细甄别药品真伪,注意有效期,确保购买到质量可靠的药品。
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