阿伐曲泊帕（Avatrombopag）是一种用于治疗慢性肝病和免疫性血小板减少症的口服药物。该药物由美国的Intercept Pharmaceuticals Inc.研发，2018年5月获得美国FDA批准，2020年7月4日在中国上市。本文将详细介绍阿伐曲泊帕的原研厂家背景及其用药注意事项。

阿伐曲泊帕原研厂家

研发背景

阿伐曲泊帕的研发始于20世纪末，当时血小板减少症的治疗选择有限，特别是对于慢性肝病和免疫性血小板减少症患者。Intercept Pharmaceuticals Inc.看到了这一未满足的医疗需求，投入大量资源进行药物研发。经过多年的努力，阿伐曲泊帕终于在2018年获得了FDA的批准，成为全球首个用于治疗慢性肝病相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。

公司简介

Intercept Pharmaceuticals Inc.成立于2002年，总部位于美国纽约。该公司专注于肝脏疾病的治疗，致力于开发创新的药物来改善患者的生活质量。除了阿伐曲泊帕外，Intercept还研发了其他多种药物，如奥贝胆酸（Ocaliva），用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）。公司的使命是通过科学研究和技术进步，解决未满足的医疗需求，为全球患者提供更好的治疗方案。

药物特点

阿伐曲泊帕是一种非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），它可以与人TPO受体的跨膜结构域相互作用，启动信号级联反应，刺激骨髓巨核系的增殖和分化，从而增加血小板的生成。这种机制使得阿伐曲泊帕在提高血小板计数方面表现出色，尤其适用于计划接受手术的慢性肝病患者和慢性免疫性血小板减少症患者。

用药注意事项

适应症

阿伐曲泊帕主要适用于以下两种情况：
1. 慢性肝病（CLD）患者血小板减少的治疗，尤其是计划接受手术的成年患者。
2. 慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者的治疗。

用法用量

阿伐曲泊帕的用法和用量应严格按照医生的指导进行。一般推荐剂量如下：
1. 对于慢性肝病患者，术前7天开始每天一次，每次60毫克，连续服用14天。
2. 对于慢性免疫性血小板减少症患者，每天一次，每次50毫克，连续服用14天。具体剂量和疗程可能因个体差异而有所不同。

不良反应与禁忌

使用阿伐曲泊帕可能会出现一些不良反应，包括头痛、疲劳、恶心、腹痛等。严重的不良反应较少见，但若出现以下症状应立即停药并就医：
1. 过敏反应，如皮疹、呼吸困难等。
2. 血栓形成，表现为胸痛、呼吸困难、肢体肿胀等。
3. 肝功能异常，表现为黄疸、尿色加深等。
此外，孕妇和哺乳期妇女应慎用此药，除非潜在益处大于风险。

阿伐曲泊帕是一种高效且安全的治疗血小板减少症的药物，患者在使用过程中应注意遵循医嘱，定期监测血小板计数和肝功能指标，以确保治疗效果和安全性。