




吉非替尼(Gefitinib),是一种重要的癌症靶向药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性的非小细胞肺癌。该药物的研发和生产涉及多个国家和地区,包括英国、印度等。本文将详细介绍吉非替尼的主要生产厂家及其特点。
吉非替尼最初由英国阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)研发。阿斯利康是一家全球领先的制药公司,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。该公司在肿瘤学领域有着丰富的研究和开发经验。吉非替尼作为一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂,可有效阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成,并促进肿瘤细胞的凋亡。
2003年5月5日,吉非替尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,成为首个针对EGFR突变阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物。2005年,吉非替尼在中国上市,并被纳入医保报销范围。这使得更多患者能够负担得起这种高效药物,从而改善了他们的生活质量。
英国阿斯利康生产的吉非替尼片规格为250mg*30片,价格约为240美元一盒。这一价格虽然较高,但由于其卓越的疗效和良好的安全性,许多患者仍然选择使用该品牌的产品。
吉非替尼主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。患者在接受治疗前应进行EGFR基因检测,以确定是否适合使用该药物。对于已知对该药物成分过敏的患者,应避免使用吉非替尼。
吉非替尼的常见副作用包括皮疹、腹泻、口腔溃疡、食欲减退等。患者在用药期间应密切监测身体状况,如出现严重不良反应应及时就医。医生可能会根据具体情况调整剂量或停药。
吉非替尼可能与某些药物发生相互作用,影响药效。因此,患者在使用吉非替尼时应告知医生自己正在使用的其他药物,特别是抗凝血药、抗酸药等。医生会根据患者的具体情况,提供个性化的用药建议。
通过以上介绍,我们可以看到吉非替尼是一种高效的靶向治疗药物,其生产和研发主要集中在英国和印度。患者在使用该药物时应严格遵循医嘱,注意可能出现的副作用,并及时与医生沟通,以确保治疗效果最大化。
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