Sotorasib是一种用于治疗携带特定基因突变（如KRAS G12C突变）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向药物。Sotorasib通过与突变的KRAS G12C蛋白结合，将其锁定在非活性状态，从而阻断下游信号通路，抑制肿瘤生长。本文将详细介绍Sotorasib的推荐用法和用量，以及一些用药时需要注意的事项。

Sotorasib的用法和用量

推荐剂量

Sotorasib的推荐剂量为每天一次，每次960毫克（8片120毫克的片剂）。患者应严格遵循医疗保健提供者的建议，按时服用药物，直到疾病进展或出现不可接受的毒性反应。如果错过了一次剂量，且超过当天服药时间6小时以上，应跳过该剂量，第二天继续按原剂量服药，切勿为了弥补错过的剂量而同时服用两剂。

剂量调整

如果患者在服用过程中出现不良反应，医疗保健提供者可能会根据具体情况调整剂量。具体的剂量调整方案应由医生根据患者的病情和耐受性决定。患者不应自行调整剂量，以免影响治疗效果。

药物形式

Sotorasib的片剂有120毫克和320毫克两种规格。120毫克片剂为黄色椭圆形，薄膜包衣，一面刻有“AMG”，另一面刻有“120”。320毫克片剂为米色椭圆形，立即释放，涂膜，一面刻有“AMG”，另一面刻有“320”。患者应整片吞服，不要咀嚼、压碎或分裂药片，以免影响药物吸收。

用药注意事项

与其他药物的相互作用

Sotorasib与某些药物同时使用时可能会发生相互作用，影响药效。例如，与质子泵抑制剂（PPIs）、H2受体拮抗剂和局部作用的抗酸剂同时使用可能会降低Sotorasib的血药浓度，从而降低疗效。如果无法避免同时使用这些药物，应在局部作用的抗酸剂给药前4小时或给药后10小时服用Sotorasib。

避免与强CYP3A4诱导剂同时使用

强CYP3A4诱导剂（如利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥、圣约翰草等）会显著降低Sotorasib的血药浓度，导致疗效降低。因此，应尽量避免与这些药物同时使用。如果无法避免，可以考虑适当增加Sotorasib的剂量，具体调整方案应由医生决定。

监测和管理不良反应

Sotorasib最常见的副作用包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽。常见的实验室检查异常包括淋巴细胞减少、血红蛋白降低、天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、钙降低、碱性磷酸酶升高、尿蛋白升高和钠降低。患者在服用过程中应定期进行相关检查，以便及时发现和处理不良反应。

了解和遵守Sotorasib的用法和用量，以及注意用药过程中的各项细节，对于确保治疗效果和减少不良反应具有重要意义。患者在使用过程中有任何疑问或不适，应及时咨询医疗保健提供者。