




随着2025年的到来,Capivasertib在国际上的应用越来越广泛,其仿制药版本也陆续获批上市。这些仿制药不仅能够降低患者的经济负担,还能提高药物的可及性和治疗效果。以下是2025年Capivasertib仿制药版本的一览表。
老挝卢修斯生产的Capivasertib仿制药在市场上已经获得了较高的认可度。以下是该版本的具体信息:
老挝卢修斯生产的Capivasertib仿制药在质量和疗效上与原研药相当,且价格更为亲民。患者可以通过正规医疗机构购买,确保药品的真实性和安全性。
印度Cipla是全球知名的仿制药生产商,其生产的Capivasertib仿制药同样备受关注。以下是该版本的具体信息:
Cipla生产的Capivasertib仿制药在国际市场上的表现优异,其质量和疗效得到了广泛认可。患者在购买时应注意选择正规渠道,以保证药品的安全性和有效性。
巴基斯坦Dawood Hercules是一家知名的制药公司,其生产的Capivasertib仿制药也在2025年获批上市。以下是该版本的具体信息:
Dawood Hercules生产的Capivasertib仿制药在价格上具有竞争优势,同时质量可靠。患者在使用前应仔细阅读药品说明书,并按照医生的建议进行用药。
Capivasertib可能与某些药物发生相互作用,尤其是强CYP3A抑制剂、强和中度CYP3A诱导剂。在使用Capivasertib时,应避免与这些药物同时服用,以免影响药效或增加不良反应的风险。如果需要同时使用其他药物,应咨询医生或药师的意见。
对于中度肝功能损害(胆红素>1.5-3xULN和任何AST)的患者,应密切监测其肝功能和潜在的不良反应。Capivasertib尚未在严重肝功能损害(胆红素水平为10×ULN和任何AST)的患者中进行研究,因此这类患者应谨慎使用。
Capivasertib应保存在原包装中,保持在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度范围内。允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的范围内变化。未使用的片剂应保存在20°C至25°C(68°F至77°F)的容器中,45天后丢弃。患者在取药后应尽快使用,并严格按照医嘱存储药品,以保证药效。
患者在使用Capivasertib期间,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如有不适或异常症状,应及时就医并告知医生正在使用的药物。
通过以上信息,患者可以更好地了解2025年市场上Capivasertib仿制药的版本及其用药注意事项,从而在治疗过程中更加安全和有效。
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