




司替戊醇(Diacomit)作为一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物,自2018年在美国获得FDA批准上市以来,逐渐成为临床上的重要选择。本文将详细介绍司替戊醇的不同版本价格以及使用时需要注意的事项。
司替戊醇(Diacomit)的原研药由法国Biocodex公司生产,不同规格的价格如下:
德国版的原研药价格略高,具体如下:
此外,市面上还存在一些仿制药,价格相对较低,例如老挝卢修斯生产的仿制药,价格分别为:
司替戊醇的价格会受到多种因素的影响,包括药品来源、购买渠道、汇率变动等。患者在购买时应选择正规医院或药店,以保证药品的质量和安全性。同时,不同国家和地区的价格也会有所差异,建议患者在医生指导下选择合适的购买途径。
购买司替戊醇时,患者还应注意药品的生产日期和有效期,避免购买到过期或假冒伪劣产品。此外,由于司替戊醇尚未在中国上市,国内患者需通过正规渠道进口该药,确保药品的合法性和安全性。
在使用司替戊醇之前,患者应进行全面的身体检查,特别是肝肾功能的评估。司替戊醇代谢物主要通过肾脏排出,因此中度或重度肾损害患者不推荐使用该药。此外,患有严重肌阵挛型癫痫(SMEI)的3岁以下婴儿使用司替戊醇时应个体化,需权衡临床收益和风险。
司替戊醇与其他抗癫痫药物合用时,可能会发生药动学相互作用,导致其他药物的血药浓度升高。因此,患者在使用司替戊醇期间,应定期监测血药浓度,根据医生的指导调整药物剂量。常见的不良反应包括食欲缺乏、体重减轻、精神障碍、失眠、嗜睡等,患者应密切观察自身症状,如有不适及时就医。
对于孕妇和哺乳期妇女,目前没有足够的数据表明司替戊醇对胎儿或母乳喂养的婴儿有无风险。因此,这类人群在使用司替戊醇时应谨慎,需在医生指导下权衡利弊。儿童患者方面,司替戊醇的安全性和有效性已被证实可用于6个月及以上、体重7kg或以上的患者。但对于6个月以下或体重小于7kg的儿科患者,其安全性和有效性尚未得到证实,需谨慎使用。
老年人使用司替戊醇时,应特别注意肝肾功能的监测,避免因药物代谢减慢而导致不良反应的发生。患者在使用过程中,应遵循医生的指导,按时按量服药,不得随意增减剂量或停药。
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