




阿昔替尼(Axitinib),商品名为英立达(Inlyta),是一种用于治疗晚期肾细胞癌的药物。这种药物主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)来阻止肿瘤的血液供应,从而达到抑制肿瘤生长的目的。本文将详细介绍阿昔替尼的适应症、用法用量、副作用及用药注意事项。
阿昔替尼(Axitinib)是一种激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌。该药物由辉瑞公司研发,商品名为英立达(Inlyta)。阿昔替尼能够选择性地抑制血管内皮生长因子受体-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3,从而阻断肿瘤的血液供应,减缓肿瘤的生长和扩散。
阿昔替尼适用于治疗既往接受过一种激酶抑制剂或细胞因子治疗失败后的晚期肾细胞癌患者。这种药物能够显著延长患者的生存期,并改善生活质量。
阿昔替尼的推荐起始剂量为 5 mg,每日两次,空腹或随餐服用均可。根据患者的个体安全性和耐受性,剂量可以逐步调整。最大剂量不应超过 10 mg,每日两次。若出现严重的副作用,应暂停用药或降低剂量。
在治疗过程中,应定期监测患者的血压、肝功能和肺部状况,以及时发现并处理潜在的不良反应。
阿昔替尼的剂量应根据患者的具体情况进行调整。如果患者出现高血压、肝功能异常或其他严重副作用,应及时调整剂量或暂停用药。在医生的指导下,可以逐步减少剂量,直至副作用消失后再逐渐增加剂量。
高血压是阿昔替尼常见的副作用之一。患者在使用阿昔替尼期间应定期监测血压,如出现轻度至中度高血压,可通过调整剂量和使用抗高血压药物来控制。如果出现严重且持续性高血压,应停用阿昔替尼,并在血压恢复正常后重新评估是否继续用药。
阿昔替尼可能与其他药物发生相互作用,因此在使用过程中应避免与可能影响其代谢的药物同服。常见的药物相互作用包括 CYP3A4 抑制剂和诱导剂。患者在使用阿昔替尼前应告知医生所有正在使用的药物,以避免潜在的风险。
对于老年患者、肝功能不全患者和肾功能不全患者,阿昔替尼的剂量需要特别谨慎。老年人可能对药物的副作用更为敏感,应从较低剂量开始,并密切监测其反应。肝功能不全的患者应减少剂量,而肾功能不全的患者通常无需调整剂量。
目前尚无足够的研究数据来确定阿昔替尼对孕妇和胎儿的影响,因此孕妇应避免使用该药物。哺乳期妇女在使用阿昔替尼期间应停止哺乳,以防止药物通过乳汁传递给婴儿。
总的来说,阿昔替尼(英立达)是一种有效的治疗晚期肾细胞癌的药物,但在使用过程中需要注意剂量调整、高血压管理、药物相互作用、特殊人群用药及孕妇和哺乳期妇女的用药安全。患者应严格按照医生的指导使用该药物,并定期进行相关检查,以确保治疗的安全性和有效性。
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