




培米替尼是一种针对具有特定基因变异的晚期或转移性胆管癌患者的靶向治疗药物。这种药物通过抑制肿瘤细胞内的异常信号通路,尤其是FGFR家族,从而发挥其治疗作用。本文将详细介绍培米替尼的作用机制、功效以及价格,并提供一些用药注意事项。
培米替尼是一种高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂,主要针对FGFR2重组或突变的局部晚期或转移性胆管癌。FGFR家族在许多类型的癌症中起着关键作用,尤其是在胆管癌中,FGFR2的异常激活会导致肿瘤的生长和扩散。培米替尼通过抑制这些异常的FGFR信号通路,从而阻止肿瘤细胞的增殖和生存。
临床研究表明,培米替尼对具有FGFR2基因重排或突变的胆管癌患者具有显著的疗效。FIGHT-202试验是一项非盲、多中心的临床研究,结果显示,培米替尼在这些患者中表现出良好的抗肿瘤活性和耐受性。具体来说,培米替尼的客观缓解率(ORR)达到了35.5%,中位无进展生存期(PFS)为6.9个月。这些数据表明,培米替尼在治疗特定基因变异的胆管癌方面具有明显的优势。
培米替尼的价格因地区、医院和医保政策的不同而有所差异。以下是一些常见规格和价格的信息:
患者在购买培米替尼时,建议选择正规渠道,注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。如果遇到药物紧缺的情况,可以通过正规的医疗服务机构进行购买。
培米替尼的推荐剂量为每天一次口服13.5mg。患者在使用过程中应严格按照医嘱服用,不要随意更改剂量或停药。培米替尼的稳态AUC0-24h的几何平均值为2620nM·h,Cmax为236nM。在1至20mg的剂量范围内,稳态培米替尼浓度按比例增加。在4天内达到稳定状态,重复每日一次给药后的中位积累比为1.63。
培米替尼的常见副作用包括脱发、眼睛干燥、腹泻、口干和指甲与床分离或指甲形成不良。患者在使用培米替尼时,应定期监测肝功能和肺部状况,以便及时发现并处理可能出现的严重不良反应。如果出现严重的副作用,应及时就医。
培米替尼与其他药物可能存在相互作用,因此患者在使用培米替尼期间应避免同时服用可能影响其代谢的药物。常见的可能产生相互作用的药物包括CYP3A4抑制剂和诱导剂。患者在使用培米替尼前,应告知医生自己正在使用的其他药物,以避免潜在的风险。
培米替尼作为一种前沿的靶向治疗药物,对于具有特定基因变异的晚期或转移性胆管癌患者具有显著的治疗效果。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,注意药物的副作用管理和药物相互作用,以确保治疗的安全性和有效性。
免费咨询电话
400-001-2811