力如太（Riluzole），这是一种专门用于治疗肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS）的药物。ALS是一种罕见且严重的神经退行性疾病，它会导致肌肉逐渐失去控制能力，最终导致患者瘫痪甚至死亡。力如太通过减缓病情进展，延长患者的生存期或推迟气管切开的时间，从而提高患者的生活质量。

力如太的基本信息

主要成分

力如太的主要成分是利鲁唑（Riluzole）。它的化学名称为2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。利鲁唑是一种谷氨酸受体拮抗剂，能够减少谷氨酸的释放，从而减轻神经细胞的过度兴奋，延缓神经细胞的损伤和死亡。

适应症

力如太唯一的适应症是肌萎缩侧索硬化症（ALS）。目前没有证据表明力如太对其他类型的运动神经元疾病有效。ALS是一种影响上运动神经元（大脑、脑干、脊髓）和下运动神经元（颅神经核和脊髓前角细胞）的疾病，导致肌肉逐渐萎缩和无力，最终影响呼吸功能。

疗效

研究表明，力如太可以显著延长ALS患者的生存期或推迟气管切开的时间。一项大型临床试验显示，力如太可以将患者的平均生存期延长约3个月。虽然这个时间并不长，但对于ALS这种致命性疾病来说，任何能够延长生命的措施都是宝贵的。

用药注意事项

用药指导

力如太的推荐剂量为每天两次，每次50毫克，饭前或饭后服用均可。建议在每天相同的时间服用，以保持稳定的血药浓度。力如太需要由具有运动神经元病治疗经验的专科医师开具处方，并在医生的指导下使用。

特殊人群用药

目前尚无儿童服用力如太的研究资料，因此不推荐儿童使用该药物。对于老年人，用药剂量与健康成年人相同。孕妇和哺乳期妇女禁用力如太，因为动物实验表明该药物有胚胎毒性和降低受孕机会的风险。在鼠和兔的试验中，力如太增加了胎仔死亡率，故不推荐孕妇使用。

药物相互作用

力如太的主要代谢酶是细胞色素P4501A2（CYP1A2）。一些CYP1A2抑制剂（如咖啡因、非那西汀、茶碱、阿咪替林及喹诺酮类药物）可能减少力如太的消除，从而增加其血药浓度。因此，在使用力如太期间应避免同时使用这些药物，以免发生不良反应。如果需要同时使用其他药物，请务必告知医生。

常见副作用

力如太的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、头晕、头痛、食欲下降等。少数患者可能会出现肝功能异常，因此在用药期间应定期监测肝功能指标。如果出现严重副作用或过敏反应，应立即停药并就医。

存储条件

力如太应储存在干燥、阴凉处，避免阳光直射。储存温度应在15-30°C之间。请将药物放在儿童无法触及的地方，以防止误服。