




科赛优(selumetinib)是一种用于治疗1型神经纤维瘤病(NF1)的新药。这种疾病通常会导致患者体内出现丛状神经纤维瘤(PN),这些肿瘤难以通过手术切除,严重影响患者的生活质量。科赛优的出现为这类患者带来了新的希望。本文将详细介绍科赛优的说明书、医保政策、价格、疗效和副作用。
科赛优(selumetinib)是由英国阿斯利康公司研发的一种靶向药物,主要针对MEK1和MEK2。该药于2023年5月在中国正式获批上市,已进入中国医保。市面上有多款仿制药,患者可以通过三甲医院、药房、正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药。在购买时,患者应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
科赛优已进入中国医保,这大大减轻了患者的经济负担。以下是不同厂家生产的科赛优的价格参考:
具体价格可能因地区和销售渠道的不同而有所波动,建议患者在购买前咨询医生或药师。
科赛优适用于2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)且有症状且不能手术的丛状神经纤维瘤(PN)的儿科患者的治疗。研究表明,科赛优能显著减小肿瘤体积,改善患者的生活质量。长期使用科赛优并未发现明显的耐药性,其疗效稳定且持久。
科赛优最常见的不良反应包括呕吐、皮疹、腹痛、腹泻、恶心、皮肤干燥、疲劳、肌肉骨骼疼痛、发热、痤疮样皮疹、口炎、头痛、甲沟炎和瘙痒。大多数副作用为轻度至中度,通过适当的医疗管理和调整剂量可以得到有效控制。
如果患者漏服一次给药,只有在距下一次给药时间大于6小时的情况下才可补服。如在给药后发生呕吐,则不再额外补服,患者应按计划接受下一次给药。
根据患者的个体安全性和耐受性,可能需要暂停、减量或永久停用科赛优。具体的减量方案应咨询专业医生。患者在使用科赛优期间,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
当科赛优与强或中等CYP3A4抑制剂或氟康唑药物联合使用时,可能会增加科美替尼的血药浓度,导致不良反应的风险增加。应避免患者同时使用这两类药物。如果无法避免,则可能需要减少科赛优的剂量来降低不良反应的风险。
孕妇和哺乳期妇女应避免使用科赛优,因为它可能会对胎儿或婴儿造成伤害。建议有生殖潜力的女性在使用科赛优治疗期间和最后一次服药后1周内使用有效的避孕措施。有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在科赛优治疗期间和最后一次给药后1周内也应使用有效的避孕措施。
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