




Welireg(贝组替凡)是由美国默沙东公司研发并生产的创新肿瘤药物,于2021年8月13日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。Welireg的主要成分是贝组替凡,是一种HIF-2α抑制剂,适用于治疗von Hippel-Lindau (VHL) 综合征相关肿瘤。本文将详细介绍Welireg的适应症、用法用量及注意事项。
Welireg的化学名称为贝组替凡,其研发代号为PT2977。Welireg的规格为40mg片剂,每瓶含90片,并附有两个不可食用的干燥剂罐。储存温度应保持在20°C至25°C之间,允许在15°C至30°C范围内波动。Welireg目前尚未在国内上市,因此未被纳入医保范畴。
Welireg适用于治疗患有von Hippel-Lindau (VHL) 综合征的成年患者,特别是那些需要治疗伴发的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET),但不需要立即进行手术的患者。Welireg通过抑制HIF-2α蛋白的活性,减少肿瘤的生长和扩散。
Welireg的推荐剂量为120mg,每日口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。应在每天同一时间服用,可随餐或不随餐服用。建议患者整片吞下,不要咀嚼、压碎或劈开本品。如果错过了一剂Welireg,可以在同一天尽快服用。第二天恢复正常的每日剂量计划。如果在服用本品后出现呕吐,请勿再次服用,第二天服用下一剂。
在某些情况下,医生可能会根据患者的病情和耐受性调整Welireg的剂量。例如,如果患者出现严重的不良反应,如贫血,应暂停使用Welireg直至血红蛋白水平恢复至9g/dL或以上,然后根据贫血的严重程度调整剂量或永久停药。
Welireg的常见不良反应包括贫血、疲劳、肌痛、头晕和食欲减退。如果患者出现严重的不良反应,应立即联系医生。此外,长期使用Welireg可能会导致一些罕见但严重的副作用,如高血压和血栓形成。因此,患者应定期进行血液检查和血压监测。
在使用Welireg期间,患者应注意以下几点:
总的来说,Welireg是一种有效的治疗VHL综合征相关肿瘤的药物,但在使用过程中需要注意剂量调整和不良反应的管理。患者应遵循医生的指导,定期进行检查,以确保治疗效果和安全性。
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