




利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种由全球知名制药公司辉瑞(Pfizer)研发的口服激酶抑制剂,主要用于治疗12岁及以上青少年和成人的重度斑秃。该药物于2023年6月23日在美国上市,随后在日本和中国相继获批。利特昔替尼通过选择性抑制JAK3和TEC激酶家族中的酪氨酸激酶,有效调节免疫反应,从而减轻斑秃患者的症状。
利特昔替尼的主要作用机制是通过抑制JAK3和TEC激酶家族中的酪氨酸激酶。JAK3在多种免疫细胞中表达,参与细胞因子信号传导,如白细胞介素-2(IL-2)、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21。这些细胞因子在自身免疫性疾病中起着关键作用,特别是斑秃。TEC激酶则在淋巴细胞发育和功能中起重要作用。通过抑制这些激酶,利特昔替尼能够减少炎症反应和免疫细胞的活化,从而缓解斑秃的症状。
斑秃是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统错误地攻击毛囊,导致头发脱落。利特昔替尼通过抑制JAK3和TEC激酶,减少炎症介质的产生,从而减轻免疫系统的过度反应。这不仅有助于恢复毛囊的正常功能,还能防止进一步的头发脱落。临床试验表明,利特昔替尼能够显著提高斑秃患者的头发再生率,改善生活质量。
利特昔替尼已被多个国家批准用于治疗重度斑秃。在美国,FDA于2023年6月23日批准了该药物,用于治疗12岁及以上青少年和成人的重度斑秃。随后,日本和中国也分别于2023年6月26日和2023年10月18日批准了利特昔替尼的上市。临床试验结果显示,利特昔替尼在改善斑秃患者的头发再生率方面表现出色,且安全性良好。
利特昔替尼的推荐剂量为50毫克,每日一次,可随餐或空腹服用。患者应整粒吞服胶囊,不要压碎、劈开或咀嚼胶囊。如果漏服一剂,应尽快补服,但如果距离下次服药时间不足8小时,则应跳过漏服的剂量,继续按常规时间服用。
为了保证利特昔替尼的安全性和有效性,不建议将其与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂、环孢菌素或其他强效免疫抑制剂联合使用。这些药物可能会增加免疫抑制的风险,导致感染或其他不良反应。
在使用利特昔替尼期间,患者应定期进行血液检查和肝功能检测,以监测药物的潜在副作用。常见的不良反应包括头痛、上呼吸道感染和尿路感染。如果出现严重的不良反应,如持续的发热、皮疹或呼吸困难,应立即停药并咨询医生。
利特昔替尼的价格因地区而异。例如,老挝卢修斯版50毫克*28粒的规格,每盒价格约为132美元。目前,利特昔替尼尚未纳入中国的国家医保报销范围,患者需自费购买。然而,随着该药物在临床上的应用越来越广泛,未来可能会有更多的医保政策支持。
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