
坦罗莫司(Temsirolimus),商品名为Torisel,是一种针对mTOR靶点的抗癌药物。该药物在2007年5月30日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,随后也在欧洲药品管理局(EMBA)获批上市。主要适应症为晚期肾细胞癌(RCC)。本文将详细介绍坦罗莫司的适应症及其适用人群,并提供一些用药和日常生活中的注意事项。
坦罗莫司的主要适应症是晚期或转移性肾细胞癌(RCC)。在一项名为INTORSECT的研究中,共有511例来自112个中心的肾细胞癌患者参与,这些患者在接受舒尼替尼一线治疗后疾病出现进展。研究结果显示,坦罗莫司显著延长了患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。特别是对于高危的转移性肾细胞癌患者,坦罗莫司的效果更为显著。
坦罗莫司适用于以下几类患者:
多项临床试验表明,坦罗莫司能够有效延长晚期肾细胞癌患者的生存期并改善病情。例如,在一项III期随机对照试验中,坦罗莫司治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均显著优于传统的干扰素α(IFNα)治疗。部分患者甚至达到了部分缓解(PR)的效果。
在使用坦罗莫司之前,患者应告知医生自己正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。此外,患者应严格按照医生的指导用药,不要自行调整剂量或停药。
坦罗莫司可能会引起一系列不良反应,包括但不限于皮疹、口腔炎、疲劳、贫血和血小板减少等。患者在用药过程中应密切监测身体状况,一旦出现严重不良反应,应立即联系医生。医生会根据具体情况调整治疗方案或给予相应的支持治疗。
为了更好地应对坦罗莫司的治疗,患者可以在日常生活中做出一些调整:
通过合理的用药和日常生活调整,患者可以更好地应对坦罗莫司的治疗,提高生活质量并延长生存期。
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