




阿那格雷(安归宁)是一种用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症的药物。本文旨在为患者提供详细的用药指南,帮助患者更好地理解和管理阿那格雷的使用方法和注意事项。
阿那格雷(Anagrelide)适用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症。这种药物通过作用于磷酸二酯酶 3 (PDE3) 来降低血小板数量,从而减少血栓形成的风险。阿那格雷的主要成分是 Anagrelide。
阿那格雷通常以胶囊剂的形式提供,原研药为白色不透明胶囊,用黑色墨水印有“063”。这种胶囊剂便于患者服用和识别。
阿那格雷的推荐起始剂量如下:
剂量调整应根据血小板反应进行。初始剂量应至少维持一周,然后逐渐减少剂量,将血小板计数维持在 600,000/µL 以下,最好在 150,000/µL-400,000/µL 之间。每周的剂量增量不应超过 0.5mg/天,总剂量不应超过 10mg/天,单剂量不超过 2.5mg。大多数患者在每天 1.5-3.0mg 的剂量下会有足够的反应。
对于中度肝功能不全的患者(Child-Pugh 评分 7-9),起始剂量应为 0.5mg/天,并频繁监测心血管事件。在耐受 1 周后,可根据情况逐渐增加剂量,每周增量不超过 0.5mg/天。严重肝功能不全的患者应避免使用阿那格雷。
阿那格雷可能导致尖端扭转型室性心动过速和室性心动过速。所有患者在开始治疗前应进行心血管检查,包括心电图。治疗期间应定期监测患者的心血管状况,并根据需要进行评估。对于已知有 QT 间期延长危险因素的患者,如先天性长 QT 综合征、已知获得性 QTc 延长史、可延长 QTc 间期的药物和低钾血症,应避免使用阿那格雷。
阿那格雷治疗过程中已有肺动脉高压病例的报告。因此,在开始阿那格雷治疗之前和期间,应评估患者潜在心肺疾病的体征和症状。一旦发现相关症状,应及时调整治疗方案。
阿那格雷与阿司匹林同时使用会增加严重出血事件的风险。在开始治疗前,应评估阿那格雷与阿司匹林同时使用的潜在风险和益处。同时,应监测患者的出血情况,尤其是那些正在接受其他已知会引起出血的药物(如抗凝剂、PDE3 抑制剂、NSAID、抗血小板药物、选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂)治疗的患者。
阿那格雷及其活性代谢物主要由 CYP1A2 代谢。抑制 CYP1A2 的药物(如氟伏沙明、环丙沙星)可能会增加阿那格雷的暴露。当联合使用这些药物时,应监测患者的心血管事件并相应调整剂量。相反,CYP1A2 诱导剂(如奥美拉唑)可能会减少阿那格雷的暴露,患者可能需要调整剂量以补偿暴露量的减少。
阿那格雷应存放在原装容器中,密封保存,避免与其他药物混合或转移。药物应储存在 20°C-25°C 下,允许在 15°C-30°C 的温度下进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药物的稳定性和疗效。此外,应选择干燥、通风良好的地方存放阿那格雷,防止药物受潮。光照可能会影响药物的稳定性,因此应将药物存放在避光的地方。
阿那格雷的有效期为 24 个月。治疗期间,患者应定期进行全血细胞计数、肝肾功能评估以及电解质检测。为了预防血小板减少症的发生,治疗的第一周应每两天监测一次血小板计数,此后至少每周监测一次,直到达到维持剂量。通常服用适当剂量后,血小板计数会在 7-14 天内开始出现反应。如果剂量中断或停止治疗,血小板计数的反弹是可变的,但通常会在 4 天内开始上升,并在一到两周内恢复到基线水平。
阿那格雷是一种有效的治疗血小板增多症的药物,但患者在使用过程中需要注意多种因素,以确保安全和有效的治疗。遵循上述指南,可以最大限度地减少潜在的不良反应,提高治疗效果。
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