




贝美替尼是一种用于治疗BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。这种药物通常与恩考芬尼联合使用,以提高疗效。本文将详细介绍贝美替尼的用法用量及相关注意事项。
在开始使用贝美替尼之前,必须通过经FDA批准的检测方法确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。贝美替尼是一种速释口服片剂,每片含15毫克。推荐剂量为45毫克,每日两次,每次间隔12小时。无论是否进食,均可服用。如果错过一剂药物,在服用下一剂的6小时内不要补服错过的剂量。
对于中度肝功能损害的患者(总胆红素水平大于正常值上限1.5倍且小于等于3倍,谷草转氨酶可处于任何水平),贝美替尼的推荐剂量为30毫克,每日两次。对于重度肝功能损害的患者(总胆红素水平大于正常值上限3倍,谷草转氨酶可处于任何水平),同样推荐剂量为30毫克,每日两次。
贝美替尼与恩考芬尼联合使用时,常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。如果出现严重的不良反应,如肝毒性、间质性肺疾病、横纹肌溶解症等,应根据严重程度暂停用药、减少剂量或永久停药。具体调整方案应咨询医疗专业人员。
贝美替尼可能对胎儿造成损害,因此有生育能力的女性在用药前需进行妊娠检测,并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用贝美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。
老年患者和年轻患者使用贝美替尼治疗的有效性和安全性无显著差异,老年人应根据医生的建议用药。目前,贝美替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未明确,因此不推荐儿童使用。
目前,关于贝美替尼的药物相互作用信息尚不明确。患者在使用贝美替尼时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
贝美替尼需在20-25°C的室温中储存,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
贝美替尼的价格因地区和购买渠道而异,但通常在美国市场上的价格约为每盒3,000美元。具体价格应咨询医疗机构或药品供应商。
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