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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-03-04
贝美替尼(Mektovi)是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的靶向药物,由美国Array BioPharma公司生产。对于患有BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者,贝美替尼与康奈非尼(Encorafenib)联合使用,能够显著提高治疗效果。本文将详细介绍贝美替尼的价格、购买渠道以及用药注意事项。
贝美替尼价格与购买渠道
价格详情
贝美替尼的价格因规格和购买渠道的不同而有所差异。以下是不同规格的贝美替尼价格:
- Array BioPharma版:
- 规格为15mg * 84粒,价格约为1887美元。
- 规格为15mg * 168粒,价格约为3678美元。
- 老挝卢修斯版:
- 规格为15mg * 180片,价格约为944美元。
以上价格仅供参考,实际购买时可能会因市场波动和汇率变化而有所不同。建议选择正规的海外代购渠道,以保证产品质量。
购买渠道
贝美替尼目前尚未在中国上市,也没有进入中国医保。因此,患者需要通过以下途径购买:
- 正规医疗服务机构:患者可以通过医院或药房购买贝美替尼,如果遇到药物紧缺,可以通过正规的医疗服务机构进行购买。
- 跨境电商平台:一些跨境电商平台提供贝美替尼的购买服务,但购买时务必核实药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
在购买过程中,建议患者咨询专业医生的意见,以确保药物的正确使用和疗效。
用药注意事项
心脏功能监测
在使用贝美替尼治疗期间,患者需要定期监测心脏功能。具体要求如下:
- 在开始治疗前、开始治疗后1个月以及治疗期间每2-3个月,通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。
- 对于基线时射血分数<50%或低于正常值下限(LLN)的患者,贝美替尼联合康奈非尼的安全性尚未确定,有心血管危险因素的患者应密切监测。
如果出现心脏功能异常,应根据医生的建议暂停用药、减少剂量或永久停药。
眼部检查
贝美替尼可能引起眼毒性,包括浆液性脉络膜视网膜病变和视网膜静脉阻塞(RVO)。患者需要定期进行眼科检查:
- 每次就诊时评估患者的视力情况。
- 定期进行眼科检查,观察新发或恶化的视力障碍。
- 如果报告急性视力丧失或其他视力障碍,应在24小时内进行眼科评估,确诊视网膜静脉阻塞的患者应永久停用贝美替尼。
患者在治疗期间应注意视力变化,如有不适及时就医。
其他注意事项
除了心脏功能监测和眼部检查外,患者还需注意以下事项:
- 肝功能监测:在开始用药前以及治疗期间,根据临床指征每月监测肝脏实验室检查。如果出现肝毒性,应根据医生的建议暂停用药、减少剂量或永久停药。
- 避孕措施:建议有生殖能力的女性在接受贝美替尼治疗期间以及在末次给药后至少30天内,采取有效避孕措施。孕妇应根据医生的建议用药。
- 药物储存:贝美替尼需在20-25°C的室温中储存,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。
遵循以上注意事项,有助于确保贝美替尼的疗效和安全性,减少不良反应的发生。
免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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