
贝美替尼(Mektovi)是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的药物,特别是在携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者中。这种药物的价格一直备受关注,尤其是对于需要长期治疗的患者来说,了解一个疗程的具体费用显得尤为重要。
贝美替尼(Mektovi)是由美国Array BioPharma公司生产的口服小分子MEK抑制剂,主要用于联合恩考非尼(Encorafenib)治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。根据不同的规格,其价格也有所不同。
这些价格仅供参考,实际购买时可能会因地区、销售渠道等因素有所差异。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买该药物,以确保药品的质量和安全。
一个完整的贝美替尼疗程通常需要持续数周至数月,具体取决于患者的病情和医生的建议。一般来说,贝美替尼的推荐剂量为每日两次,每次45毫克(即3片15毫克的药片),连续服用21天后停药7天,然后重复这一周期。
以15 mg * 168粒装为例,一个疗程通常需要服用21天,每天两次,每次45毫克。因此,一个疗程大约需要7天的药物供应。计算如下:
因此,一个疗程的费用约为1630美元左右。
在开始治疗前、治疗开始后1个月以及治疗期间每2-3个月,应通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。对于基线时射血分数<50%或低于正常值下限的患者,比美替尼联合康奈非尼的安全性尚未确定,因此应密切监测有心血管危险因素的患者。
如果出现严重的心肌病症状,应暂停用药、减少剂量或永久停药。
静脉血栓栓塞是使用贝美替尼的常见不良反应之一。患者应定期进行血液检查,以监测血栓形成的风险。一旦发现静脉血栓栓塞的症状,如腿部肿胀、疼痛或呼吸困难,应立即就医。
根据不良反应的严重程度,医生可能会建议暂停用药、减少剂量或永久停药。
使用贝美替尼的患者可能会出现眼毒性,包括浆液性脉络膜视网膜病变和视网膜静脉阻塞。每次就诊时应评估患者的视力情况,并定期进行眼科检查,以便及时发现和处理视力障碍。
如果患者出现急性视力丧失或其他视力障碍,应在24小时内进行眼科评估。确诊为视网膜静脉阻塞的患者应永久停用贝美替尼。
除了上述提到的心肌病、静脉血栓栓塞和眼毒性外,使用贝美替尼还应注意以下事项:
通过以上注意事项的严格遵守,可以最大限度地减少贝美替尼带来的不良反应,确保患者的安全和疗效。
免费咨询电话
400-001-2811