




斯帕森坦(Sparsentan)是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的创新药物。这种药物由卢修斯制药公司(Lucius Pharmaceuticals)开发,品牌名为LuciSeta。斯帕森坦是一种口服双内皮素血管紧张素受体拮抗剂,能够同时针对内皮素A型受体(ETAR)和血管紧张素II 1型受体(AT1R)进行拮抗。这种独特的机制使其在治疗IgAN方面表现出显著的效果。
斯帕森坦的核心作用在于它能够同时拮抗内皮素A型受体(ETAR)和血管紧张素II 1型受体(AT1R)。这两种受体在IgAN的发病过程中起着关键作用。具体来说,IgAN的特征是半乳糖缺陷型IgA1在肾脏沉积,导致炎症反应和肾小球损伤。ETAR和AT1R在这一过程中促进血管收缩、炎症反应和纤维化,从而加重病情。斯帕森坦通过阻断这两个受体,减少了炎症和纤维化的发生,进而保护肾脏功能。
斯帕森坦在临床试验中表现出色,特别是在治疗IgAN方面。一项大型临床试验结果显示,斯帕森坦能够显著减少蛋白尿和延缓肾功能下降的速度。此外,斯帕森坦还显示出良好的安全性和耐受性,使得其成为治疗IgAN的重要选择。由于其独特的作用机制,斯帕森坦也被研究用于其他肾脏疾病的治疗,如糖尿病肾病和高血压肾损害。
斯帕森坦目前尚未在中国上市,患者需要通过正规的海外医疗服务机构购买。在海外市场,斯帕森坦的价格相对较高。常见的包装规格包括200mg 30片和400mg 30片两种,每盒的售价可能高达1万美元以上。由于汇率变动,实际价格可能会有所浮动。患者在购买时应选择正规渠道,确保药物的真实性和安全性。
斯帕森坦虽然疗效显著,但在使用过程中需要注意一些事项。首先,孕妇不应使用斯帕森坦,因为该药物可能对胎儿造成不良影响。其次,患有严重肝功能不全的患者禁用斯帕森坦。此外,斯帕森坦是P-gp和BCRP的抑制剂,可能会增加这些转运蛋白底物的暴露量,导致与这些底物相关不良反应的风险增加。因此,应避免与P-gp和BCRP敏感底物联合使用,如帕唑帕尼、依维莫司、地高辛等。
在使用斯帕森坦期间,患者需要定期进行血液检查,特别是监测血钾水平。斯帕森坦与保钾利尿剂、钾补充剂、含钾的盐替代品或其他可升高血钾水平的药物联合使用,可能会发生高钾血症。因此,医生会建议患者定期检查血钾水平,必要时调整治疗方案。
为了保证斯帕森坦的有效性和稳定性,正确的储存方法非常重要。斯帕森坦应储存在15°C-30°C的温度下,避免极端高温或低温环境。药物应放在干燥、通风良好的地方,防止受潮。同时,应避光保存,选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
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