托法替尼上市了吗
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文章来源:药队长
发布日期:2024-12-28

托法替尼(Tofacitinib)自2017年3月10日获得中国国家药品监督管理局(CFDA)的批准上市以来,已经成为了治疗类风湿关节炎的重要药物。托法替尼是由美国辉瑞公司(Pfizer)研发的小分子口服治疗药物,主要用于治疗对甲氨蝶呤反应不佳或无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者。本文将详细介绍托法替尼的上市情况、购买渠道以及用药注意事项。

托法替尼的上市情况

托法替尼的国内外上市时间

托法替尼最初于2012年11月6日在美国获得食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。随后,该药物在全球多个国家和地区陆续获得批准。在中国,托法替尼于2017年3月10日获得国家药品监督管理局(CFDA)的批准,正式进入中国市场。这一批准标志着中国患者可以合法购买并使用这一新型药物。

托法替尼的市场表现

自上市以来,托法替尼的全球销售额迅速攀升。2017年,全球销售额突破10亿美元大关,达到13.45亿美元,年增长率高达45%。2018年,随着更多适应症的获批,预计托法替尼的年销售额还将继续增长。在中国市场的表现也十分亮眼,受到了广大患者的欢迎。

托法替尼的购买渠道

国内购买渠道

托法替尼在中国上市后,患者可以通过正规医院和药店购买到该药物。国内各大城市的三甲医院和专业药店均有售,患者只需携带医生开具的处方即可购买。此外,一些在线医疗平台也提供了托法替尼的购买服务,方便患者在家就能完成购药流程。

国外购买渠道

对于一些希望购买其他国家生产的托法替尼的患者,可以选择通过专业的海外医药咨询机构进行购买。这些机构通常有丰富的经验和专业的团队,能够帮助患者安全、便捷地购买到所需药物。例如,泰必达等机构就提供了托法替尼的代购服务。

托法替尼的用药注意事项

用药前的准备

在使用托法替尼之前,患者应进行全面的身体检查,特别是肝肾功能、血液常规等项目。同时,患者需要告知医生自己是否有过敏史、感染史或其他慢性疾病,以便医生评估是否适合使用托法替尼。

用药期间的监测

在用药期间,患者应定期进行肝肾功能、血液常规等检查,以监测药物的副作用。如果出现严重的不良反应,如感染、血栓等,应立即停药并就医。患者还应注意观察身体状况,如有任何不适,应及时与医生沟通。

日常生活中的注意事项

患者在使用托法替尼期间,应保持良好的生活习惯,避免吸烟和饮酒。同时,注意饮食均衡,多吃富含维生素和矿物质的食物,增强身体免疫力。此外,患者应适当进行体育锻炼,但避免剧烈运动,以免加重关节负担。

总的来说,托法替尼作为一种新型的治疗类风湿关节炎的药物,已经在国内外市场上取得了显著的成绩。患者在使用该药物时,应严格遵循医生的指导,注意用药前的准备和用药期间的监测,同时保持良好的生活习惯,以确保药物的最佳效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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