




阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种口服的小分子促血小板生成药物,主要作用是刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的生成。这种药物在临床上主要用于治疗对既往治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症成年患者,特别是那些需要接受手术的患者。本文将详细介绍阿伐曲泊帕的作用机制、适用人群、用法用量以及注意事项。
阿伐曲泊帕通过模拟天然血小板生成素(TPO)的作用,刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化,从而增加血小板的生成。这一过程有助于提高患者的血小板计数,减少出血风险。对于慢性免疫性血小板减少症患者,阿伐曲泊帕可以有效提升血小板水平,使其达到安全范围,减少出血事件的发生。
阿伐曲泊帕主要适用于对既往治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症成年患者。这类患者通常在常规治疗(如糖皮质激素、免疫抑制剂等)中未能达到满意的疗效。此外,对于需要接受手术的慢性肝病患者,阿伐曲泊帕也可以在术前使用,以提高血小板计数,降低手术风险。
对于慢性免疫性血小板减少症患者,推荐的初始剂量为每天20mg,一次服用,连续5天。医生会根据患者的具体情况和血小板计数的反应,调整剂量。最大剂量不超过每天40mg。在治疗期间,医生会定期监测患者的血小板计数,以确保血小板计数维持在安全范围内。
阿伐曲泊帕应储存在15°C至30°C的环境中,避免极端高温或低温。药物应远离阳光直射,存放在干燥、通风良好的地方。药物应放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混合或转移,以避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应及时联系医生或药剂师。
在使用阿伐曲泊帕治疗前和手术当天,医生会测量患者的血小板计数,以确保血小板计数充分增加。治疗期间,医生会每周评估血小板计数,直到血小板计数达到或超过50×109/L并保持稳定。此后,每月监测一次血小板计数。如果在停用阿伐曲泊帕后4周内,血小板计数未达到预期水平,医生会重新评估治疗方案。
对于65岁以上的老年人,阿伐曲泊帕的安全性和有效性仍在研究中,因此在使用时应谨慎。对于肾损伤患者,一般不需调整剂量,但需密切监测肾功能指标。肝损伤患者应慎用阿伐曲泊帕,因为该药物具有肝毒性,若必须使用,需在医生指导下进行治疗,并密切监测肝功能指标。儿童、青少年、妊娠期和哺乳期妇女、有血栓栓塞风险的人群也应在医生指导下谨慎使用,必要时及时调整用药剂量。
阿伐曲泊帕可能与多价阳离子(如铁、钙、镁、铝、硒和锌)发生螯合作用,因此在服用这些矿物质补充剂前后2小时不应服用阿伐曲泊帕。此外,阿伐曲泊帕与CYP2C9和CYP3A4的中度或强效诱导剂或抑制剂合用时,应调整剂量,具体调整方案请咨询专业医生。
阿伐曲泊帕的常见不良反应包括头痛、食欲减退、失眠、恶心、咳嗽、干眼、白内障、腹泻、脱发、皮肤瘙痒、肌肉疼痛、发热、乏力、无力、寒战、四肢水肿、肝功能异常、月经过多、感觉异常等。不常见不良反应包括咽炎、贫血、痛风、抑郁、感觉迟钝、视力模糊、眩晕、心动过速、口干、多汗、肾功能衰竭等。严重的不良反应包括肝毒性和血栓形成,患者可能会出现眼睛或皮肤发黄、精神错乱、肢体突然不协调且言语不清等症状。如果出现这些症状,应立即就医。
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