




洛莫司汀(CeeNU)是一种用于治疗多种癌症的化疗药物,特别适用于原发性和转移性脑肿瘤的治疗。此外,它还被用于霍奇金淋巴瘤的二线治疗,与其它化疗药物联合使用,针对复发或对初级治疗无效的患者。本文将详细介绍洛莫司汀的用药说明,包括药物的基本信息、用法用量、不良反应、注意事项等内容。
洛莫司汀(CeeNU)是一种烷基化药物,主要通过干扰癌细胞的DNA复制过程,达到抑制肿瘤生长的效果。该药物于1979年8月4日获得美国FDA批准,2024年7月在中国重新上市。目前,洛莫司汀已在中国上市,并进入中国医保目录,市面上有多款仿制药。患者可以通过三甲医院、药房、正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药。购买时需仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
洛莫司汀的主要成分是Lomustine,含量为40mg。药物剂型为胶囊剂,内容物为淡黄色结晶性粉末。洛莫司汀在人体内的代谢产物能够穿透血-脑屏障,迅速被吸收并分布到全身各组织。其半衰期为16-18小时,药效持久,但也可能导致迟发性骨髓抑制。
为了保证洛莫司汀的有效性和安全性,需要正确储存药物。具体方法如下:
以上贮存方法有助于保持洛莫司汀的最佳状态,确保用药安全。
洛莫司汀的推荐剂量为100-130mg/m²,一次性服用,每6-8周一次,3次为一个疗程。在调整剂量时,需根据患者的血细胞计数最低值进行。具体剂量应咨询医学顾问。治疗前需确认患者的白细胞计数至少为4000/mm³,血小板计数至少为100,000/mm³。如果患者出现严重的骨髓抑制,应暂停治疗直至血细胞计数恢复正常。
洛莫司汀最常见的不良反应包括延迟性骨髓抑制、恶心、呕吐、口腔炎和脱发。其中,骨髓抑制是最主要的副作用,通常在服药后4-6周出现,并持续1-2周。患者在治疗期间应定期监测血细胞计数,必要时调整治疗方案。其他不良反应还包括肺毒性、肝毒性和肾毒性。长期治疗可能导致继发性恶性肿瘤,如急性白血病和骨髓发育不良。
洛莫司汀不适用于孕妇和哺乳期妇女,因其具有致癌、致畸作用。治疗期间应避免怀孕,建议有生育能力的女性在治疗期间及最后一次服药后至少2周内采取有效的避孕措施。男性患者在治疗期间及最后一次服药后的3.5个月内也应使用避孕套。对于儿童和老年人的用药安全性,目前缺乏可靠的数据支持,需谨慎使用。
通过上述介绍,我们可以更好地了解洛莫司汀的用药说明,从而确保在治疗过程中最大限度地发挥药效,减少不良反应的发生。希望本文对广大患者和医疗工作者有所帮助。
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