




来特莫韦(Letermovir)是一种用于预防和治疗巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物。本文将详细介绍来特莫韦的使用方法、作用机制、适应症、副作用及其用药注意事项,帮助患者更好地理解和使用该药物。
来特莫韦(Letermovir)是一种选择性抑制巨细胞病毒DNA复制的药物,主要用于预防和治疗接受异基因造血干细胞移植(HSCT)后的CMV感染。该药物由默沙东公司研发,于2017年11月8日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。来特莫韦的通用名为Letermovir,商品名为Prevymis。该药物有片剂和注射液两种剂型,每片含240mg来特莫韦。
来特莫韦是一种巨细胞病毒DNA复制酶抑制剂,通过与巨细胞病毒DNA复制酶MCM(甲基转移酶)相互作用,抑制病毒DNA的合成,从而阻止病毒的复制。与传统的DNA聚合酶抑制剂如更昔洛韦和磷钾酸钠相比,来特莫韦对CMV的选择性更高,作用强度也更强。这种选择性使其在减少副作用的同时,提高了治疗效果。
来特莫韦的主要适应症是预防和治疗接受异基因造血干细胞移植(HSCT)后的巨细胞病毒感染。这些患者由于免疫系统受损,容易发生CMV感染,而CMV感染可能导致严重的并发症,如肺炎、肝炎和胃肠炎等。来特莫韦通过抑制病毒的复制,有效降低了感染的风险,提高了患者的生存率和生活质量。
在使用来特莫韦之前,患者需要进行全面的评估,包括血液检查、肝功能检查和肾功能检查等。这些检查有助于医生了解患者的整体健康状况,确定是否适合使用来特莫韦。同时,医生还会询问患者的过敏史和用药史,避免药物间的相互作用。
来特莫韦的用法是每日一次,每次480mg,可以通过口服或静脉注射的方式给药。治疗通常开始于异基因造血干细胞移植(HSCT)后第1天至第28天之间,并持续至少100天或直至停止免疫抑制治疗。如果患者同时使用环孢素A或其他影响代谢的药物,剂量可能需要调整。患者应严格按照医生的指导使用药物,不要自行增减剂量或停药。
来特莫韦最常见的不良事件包括恶心、腹泻、呕吐、周围水肿、咳嗽、头痛、疲劳和腹痛等。大多数不良反应为轻度至中度,一般不需要特殊处理。然而,如果患者出现严重的不良反应,如肝功能异常或严重的过敏反应,应立即就医。对于患有严重肝功能不全的患者,不建议使用来特莫韦。
通过以上介绍,希望患者能够更好地理解来特莫韦的作用机制、适应症和用药注意事项,合理使用该药物,有效预防和治疗巨细胞病毒感染,提高生活质量。
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