




Vemurafenib(威罗非尼)是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的靶向药物,其主要作用机制是抑制BRAF V600E突变引起的肿瘤细胞生长。本文将详细介绍Vemurafenib的用途、作用机制、用法用量、副作用及注意事项。
威罗非尼(Vemurafenib)是由瑞士罗氏制药公司研发的一种激酶抑制剂,商品名为Zelboraf。该药物于2011年获得美国FDA批准,2017年在中国上市,并已进入中国医保目录。威罗非尼主要用于治疗经FDA批准的测试检测确认为BRAF V600E突变的不可切除的或转移性黑色素瘤,以及非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Erdheim-Chester病)。
BRAF是人类最重要的原癌基因之一,BRAF基因的V600E突变会导致下游MEK-ERK信号通路的异常激活,进而促进肿瘤细胞的增殖和生存。威罗非尼通过特异性抑制BRAF V600E突变蛋白的激酶活性,阻断这一信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
威罗非尼的常见规格为每盒包含240mg的片剂共56片。不同国家和地区的售价可能会有所差异。例如,瑞士罗氏制药生产的威罗非尼每盒参考价格约为633美元,而土耳其版的价格则为每盒约370美元。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买该药物。
威罗非尼的推荐剂量为每次960mg,每日两次,饭前或饭后服用均可。患者应严格按照医生的指示使用该药物,不可随意增减剂量或停药。如果错过一次服药,应在发现后尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按常规时间继续服用。
威罗非尼可能引起一些常见的副作用,包括但不限于关节痛、皮疹、疲劳、恶心、光敏反应等。严重的副作用包括心律失常、肝功能异常、皮肤鳞状细胞癌等。如果患者在使用过程中出现严重不适,应立即联系医生。
在使用威罗非尼期间,患者应注意以下几点:
此外,患者在治疗期间应避免饮酒和吸烟,这些习惯可能会加重药物的副作用。同时,患者应避免使用其他未经医生同意的药物,以免产生药物相互作用。
免费咨询电话
400-155-1018