




Vemurafenib(威罗非尼)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤。本文将详细介绍Vemurafenib的药物信息、适应症、用法用量、副作用及用药注意事项。
Vemurafenib的商品名为Zelboraf,由瑞士罗氏制药公司研发,于2011年8月获得美国FDA批准,2017年7月29日在中国上市。该药物的主要成分是Vemurafenib,规格为每片240mg,每盒包含56片。目前,Vemurafenib已进入中国医保,患者可以通过正规医疗服务机构或跨境电商平台购买。瑞士罗氏制药生产的Vemurafenib每盒参考价格约为633美元,而土耳其版的价格则为每盒370美元。
Vemurafenib通过特异性抑制BRAF V600E突变的激酶活性,阻断肿瘤细胞的信号传导通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。BRAF是人类重要的原癌基因之一,BRAF V600E突变在黑色素瘤中尤为常见,因此Vemurafenib对于这类患者具有显著的治疗效果。
Vemurafenib适用于经FDA批准的测试检测确认为BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。此外,Vemurafenib也被用于治疗非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Erdheim-Chester病)。在使用Vemurafenib之前,患者需要进行基因检测,以确认是否携带BRAF V600E突变。
Vemurafenib的推荐剂量为每次960mg(即4片240mg),每日两次,口服。应与食物同服,吞服整片,不要咀嚼、压碎或分割。如果错过一次剂量,应在下一餐时补服,但不要在同一时间服用双倍剂量。患者应严格按照医生的指导使用Vemurafenib,不可自行调整剂量或停药。
Vemurafenib可能会引起一系列副作用,常见的包括关节痛、皮疹、脱发、疲劳等。严重的副作用包括皮肤鳞状细胞癌、QT间期延长、肝功能异常等。患者在使用过程中如出现任何不适,应及时联系医生。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,必要时可能暂停或停止使用Vemurafenib。
患者在使用Vemurafenib期间应注意以下几点:
通过遵循上述注意事项,患者可以在接受Vemurafenib治疗的同时,最大限度地减少不良反应,提高生活质量。
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