比美替尼（Mektovi）是一种用于治疗BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者的靶向药物。该药物由Array BioPharma研发，并于2018年6月获得美国FDA批准。目前，比美替尼尚未在中国正式上市，但市场上已有仿制药可供患者使用。本文将详细探讨比美替尼在国内的获取途径及其价格。

比美替尼在国内的情况

市场状况

虽然比美替尼尚未在中国正式上市，但患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取该药物。目前，市场上已有仿制药供应，这些仿制药的价格相对较为亲民。由于比美替尼未进入中国医保目录，患者需要自费购买。

价格情况

根据市场调查，比美替尼在国内市场的价格大致在每粒1000美元左右。具体价格可能会因药店和地区而有所不同。以下是几种常见规格的价格参考：

• Array BioPharma版：规格为15mg*84粒，价格约为1887美元；规格为15mg*168粒，价格约为3678美元。
• 老挝卢修斯版：规格为15mg*180片，价格约为944美元。

患者在购买时应仔细甄别药品的真伪，注意药品的生产日期，避免购买到假药或劣药。

获取途径

患者可以通过以下几种途径获取比美替尼：

• 通过正规的医疗服务机构开具处方，并从医院药房购买。
• 通过跨境电商平台购买，如亚马逊、阿里健康等，但需确保平台的正规性和药品的质量。
• 通过专业的医疗咨询机构代购，这些机构通常有专业的医疗顾问提供用药指导和服务。

无论通过哪种途径购买，患者都应确保药品的来源可靠，以保障用药安全。

用药注意事项

心肌病

在开始比美替尼治疗前，应通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。治疗期间每2-3个月进行一次评估。对于基线时射血分数<50%或低于正常值下限的患者，联合使用比美替尼和康奈非尼的安全性尚未确定。有心血管危险因素的患者在使用比美替尼治疗时应密切监测。如果出现心肌病的严重不良反应，应暂停用药、减少剂量或永久停药。

眼毒性

每次就诊时应评估患者的视力情况，定期进行眼科检查，以便观察新发或恶化的视力障碍，并持续跟踪最新的眼科结果。如果患者报告急性视力丧失或其他视力障碍，应在24小时内进行眼科评估。已确诊视网膜静脉阻塞的患者应永久停用比美替尼。

出血

比美替尼与康奈非尼联合用药时可能发生出血。应根据出血的严重程度，暂停用药、减少剂量或永久停药。患者在治疗期间应注意观察是否有异常出血现象，及时就医。

比美替尼作为一种重要的靶向治疗药物，为许多黑色素瘤患者带来了新的希望。然而，患者在使用过程中应严格遵循医嘱，注意药物的副作用和用药安全，以确保治疗效果的最大化。