Augtyro作为一种新型的抗癌药物，近年来受到了广泛关注。其主要成分Repotrectinib是一种高效的选择性酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。本文将详细介绍Augty罗的别称及相关信息，帮助读者更好地了解这一药物。

Augtyro的别称

中文名称

Augtyro的中文名称为瑞普替尼。这一名称在国内医学文献和药品说明书中较为常见，便于国内医生和患者理解和记忆。瑞普替尼不仅在国内市场上销售，也在国际市场上得到了广泛应用。

英文名称

Augtyro的英文名称为Repotrectinib。这一名称在国际学术期刊和国际医学会议上较为常用，尤其是在英语为主要交流语言的国家和地区。Repotrectinib的命名基于其化学结构和药理特性，具有较高的科学性和专业性。

其他别称

Augtyro还被称为洛普替尼（Lopretinib）。这一名称在一些地区和文献中也较为常见，但不如瑞普替尼和Repotrectinib普及。洛普替尼这一名称同样体现了药物的化学结构和药理作用，有助于专业人士之间的交流和理解。

了解这些别称有助于在不同的场合和文献中准确识别和引用Augtyro，从而避免混淆和误解。

Augtyro的上市和应用

上市时间

Augtyro于2023年11月15日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，随后在2024年5月11日通过中国国家药品监督管理局（NMPA）的优先审评审批程序获批上市。这标志着Augtyro正式进入了全球市场，为更多的患者带来了新的治疗选择。

适应症

Augtyro主要用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。此外，Augtyro还获得了泛肿瘤适应症的批准，可用于治疗NTRK基因融合呈阳性的实体瘤，进一步扩大了其适用范围。

临床效果

多项临床试验表明，Augtyro在治疗ROS1阳性NSCLC患者中表现出优异的疗效。其高效的选择性酪氨酸激酶抑制作用能够有效阻断肿瘤细胞的增殖和扩散，显著延长患者的生存期和改善生活质量。此外，Augtyro在治疗NTRK基因融合呈阳性的实体瘤中也显示出了良好的疗效和安全性。

Augtyro的成功上市和广泛应用，为患者提供了更多的治疗选择，同时也推动了抗癌药物的研发和创新。

用药注意事项

不良反应

Augtyro的常见不良反应包括头晕、味觉障碍、周围神经病变、便秘、呼吸困难、共济失调、疲劳、认知障碍和肌无力等。患者在用药过程中应密切关注自身症状，如出现严重不良反应应及时就医。

特殊人群用药

孕妇应避免使用Augtyro，因为它可能对胎儿造成伤害。哺乳期妇女在使用Augtyro期间及最后一次给药后10天内应停止母乳喂养，以防止药物通过母乳传递给婴儿。有生育潜力的女性在用药期间及最后一次给药后2个月内应使用有效的非激素避孕措施。

药物相互作用

Augtyro可能与强效和中度CYP3A抑制剂、P-gp抑制剂、强效和中度CYP3A诱导剂、某些CYP3A4底物以及避孕药发生相互作用。患者在使用Augtyro时应避免同时使用上述药物，以免影响药效或增加不良反应的风险。

正确使用Augtyro并注意相关事项，有助于确保药物的安全性和有效性，从而更好地服务于患者。