




艾代拉里斯(Idelalisib),又称Zydelig,是由美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)生产的一种选择性口服PI3Kδ抑制剂。该药物主要用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)和其他相关疾病。本文将详细介绍艾代拉里斯的适应症、功效与作用、用法用量、副作用及注意事项。
艾代拉里斯主要适用于与利妥昔单抗(Rituximab)联合治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。特别是对于那些因其他合并症而不能耐受更强烈治疗的患者,利妥昔单抗单药治疗被视为合适的方法时,艾代拉里斯可以显著提高疗效。此外,艾代拉里斯还可用于治疗滤泡性淋巴瘤(FL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)等惰性非霍奇金淋巴瘤。
艾代拉里斯通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)发挥作用。PI3Kδ是B细胞受体信号通路的关键组成部分,对B细胞的生长和存活至关重要。通过抑制PI3Kδ,艾代拉里斯能够阻断恶性B细胞的增殖和生存,从而达到治疗目的。临床研究显示,艾代拉里斯与利妥昔单抗联用可以显著延长患者的无进展生存期(PFS)。
艾代拉里斯的推荐剂量为150毫克,每日两次,可与食物同服或空腹服用。患者需整片吞服,不可咀嚼或压碎。如果错过服药时间不超过6小时,应尽快补服;若超过6小时,则跳过漏服剂量,按常规时间服用下一剂。治疗应持续进行,直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
艾代拉里斯的常见不良反应包括皮疹、腹泻、肺炎、发热、乏力、咳嗽和恶心,这些不良反应的发生率均超过30%。其中,腹泻是最常见的副作用之一,严重程度可达3级或以上。患者应密切监测这些症状,并及时向医生报告。
艾代拉里斯还可能导致严重的不良反应,如重度腹泻或结肠炎、肺炎、重度皮肤反应和超敏反应。具体表现为史蒂文斯-约翰逊综合征(SJS)、中毒性表皮坏死松解症(TEN)和药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)。一旦出现这些症状,应立即停药并寻求医疗帮助。
在使用艾代拉里斯时,应注意以下几点:
对于肾功能不全和肝功能不全的患者,需谨慎使用艾代拉里斯,并在医生指导下调整剂量。孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物,因为它可能对胎儿或婴儿造成伤害。
艾代拉里斯是一种有效的治疗复发性慢性淋巴细胞白血病的药物,但在使用过程中需严格遵循医嘱,密切关注可能出现的不良反应,并及时调整治疗方案。希望本文能为患者和医护人员提供有用的信息,帮助更好地管理和使用艾代拉里斯。
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