




考比替尼(Cobimetinib)是一种用于治疗BRAF V600E/K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的靶向治疗药物。该药物通过抑制MEK1和MEK2蛋白激酶的活性,阻断细胞增殖和生存信号传导,从而有效抑制肿瘤的生长和扩散。目前,考比替尼尚未在中国正式上市,因此患者需通过正规医疗服务机构购买。本文将详细介绍考比替尼的价格及相关用药注意事项。
根据市场数据,考比替尼(Cobimetinib)的官方价格约为1228美元一盒,规格为20mg*63片。这一价格适用于瑞士罗氏生产的原研药物。由于考比替尼尚未在中国上市,患者需要通过正规医疗服务机构进行购买,以确保药品的质量和安全性。
除了官方渠道,患者还可以通过海外代购渠道购买考比替尼。根据不同的代购商和渠道,代购价格会有所波动。一般来说,代购价格大约在13000人民币左右,折合美元约为1800美元。虽然代购价格略高于官方价格,但这也是患者获取该药物的一种常见途径。建议患者选择信誉良好的代购渠道,以避免购买到假药或劣药。
在印度,考比替尼的仿制药价格相对较低,市场上的定价因生产厂家、药品规格及销售渠道的不同而有所差异。通常,一盒考比替尼仿制药的价格大致在几百到一千美元之间。尽管仿制药价格较为低廉,但患者在选择时仍需谨慎,确保药品的质量和安全性。
考比替尼可能导致新的皮肤和非皮肤原发性恶性肿瘤。因此,在开始治疗前,患者应进行全面的皮肤病学评估,并在治疗期间每两个月进行一次评估。如果发现可疑皮损,应及时通过切除和皮肤病理评估进行处理。即使在停用考比替尼后,患者也应在6个月内继续进行皮肤病学监测。
使用考比替尼可导致出血,包括定义为关键部位或器官症状性出血的大出血。如果出现3级出血事件,应立即停用考比替尼。如果在4周内出血症状改善至0级或1级,可以以较低剂量恢复使用。如果4级出血事件或3级出血事件未见好转,应永久停用考比替尼。
考比替尼可能导致心肌病,特别是在基线射血分数(LVEF)低于正常值下限或低于正常值下限50%的患者中。因此,在开始治疗前、治疗后1个月以及此后每3个月,应对患者的射血分数进行评估。如发生左心室功能障碍事件,应通过暂停用药、减少剂量或停止治疗来处理。对于减少剂量或暂停用药后重新开始考比替尼治疗的患者,应在约2周、4周、10周和16周时再次评估射血分数。
考比替尼可引起严重的皮疹和其他皮肤反应。一旦出现严重皮肤反应,应暂停用药、减少剂量或停用考比替尼。患者应定期进行皮肤检查,及时发现并处理任何皮肤问题。
考比替尼可能导致眼部毒性,包括浆液性视网膜病变(视网膜层下积液)。患者应定期进行眼科评估,并在报告新发或恶化的视力障碍时及时就医。如果确诊为浆液性视网膜病变,应暂停使用考比替尼,直到视觉症状改善。
考比替尼可引起肝毒性。在开始使用考比替尼前和治疗期间,应每月监测肝脏实验室检查,或根据临床需要增加监测频率。如果出现3级和4级肝实验室异常,应暂停、减少剂量或停用考比替尼。
考比替尼可能导致横纹肌溶解。在开始服用考比替尼之前、治疗期间定期以及在有临床指征时,应检测血清肌酸磷酸激酶和肌酐基线水平。如果肌酸磷酸激酶升高,应评估是否存在横纹肌溶解症或其他原因引起的体征和症状。根据症状或肌酸磷酸激酶升高的严重程度,可暂停给药或停药。
使用考比替尼可能会产生光敏反应,包括严重的光敏反应。建议患者避免阳光曝晒,穿防护服,户外活动时使用广谱长波紫外线(UVA)/中波紫外线(UVB)防晒霜和润唇膏(SPF≥30)。对不能耐受的2级或以上光敏反应进行剂量调整。
免费咨询电话
400-001-2811