




考比替尼(Cobimetinib),也称为卡比替尼或Cotellic,是由瑞士罗氏公司生产的靶向治疗药物。该药物主要用于治疗BRAF V600E/K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤,通过抑制MEK1和MEK2蛋白激酶的活性,阻断细胞增殖和生存信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。本文将详细介绍考比替尼的最新价格以及用药注意事项。
考比替尼目前的市场价为每盒13000美元左右,每盒包含20mg*63片。这一价格仅供参考,实际购买时可能会因渠道和地区差异而有所不同。患者在购买时应选择正规的医疗服务机构,以确保药品的质量和安全性。
考比替尼的价格受到多种因素的影响,包括药品的生产成本、运输费用、市场需求和供应情况等。目前,考比替尼尚未在中国上市,未进入中国医保,市面上也没有仿制药。因此,患者主要通过海外代购渠道购买。选择正规的代购渠道不仅能够保证药品的真实性,还能提供专业的咨询服务。
近年来,随着国际药品市场的竞争加剧,考比替尼的价格有所波动。预计未来几年,随着更多仿制药的出现和市场竞争的加剧,考比替尼的价格可能会逐渐下降。然而,短期内价格大幅下降的可能性较小,患者在购买时仍需关注药品的真实性和安全性。
考比替尼可能导致新的皮肤和非皮肤原发性恶性肿瘤。在开始治疗前,患者应进行皮肤病学评估,并在治疗期间每两个月进行一次评估。对于出现可疑皮损的患者,应通过切除和皮肤病理评估进行处理。与维莫非尼联合使用时,停用考比替尼后6个月内应继续进行皮肤病学监测。
考比替尼可能导致出血,包括关键部位或器官的症状性大出血。出现3级出血事件时,应停用考比替尼。如果在4周内出血事件改善至0级或1级,可以以较低剂量恢复考比替尼的使用。对于4级出血事件或3级出血事件未见好转的患者,应永久停用考比替尼。
考比替尼可能导致心肌病,尤其是对于基线射血分数(LVEF)低于正常值下限或低于正常值下限50%的患者。在开始治疗前、开始治疗后1个月以及此后每3个月,应评估患者的射血分数。对于出现左心室功能障碍的患者,应通过暂停用药、减少剂量或停止治疗进行处理。恢复考比替尼治疗的患者应在约2周、4周、10周和16周时再次评估射血分数。
考比替尼可能导致严重的皮疹和其他皮肤反应。一旦出现严重皮肤反应,应立即暂停用药、减少剂量或停用考比替尼。患者在使用考比替尼期间应定期进行皮肤检查,及时发现并处理任何皮肤异常。
通过以上信息,希望患者在使用考比替尼时能够更好地了解其价格和用药注意事项,从而安全有效地进行治疗。如有任何疑问,建议咨询专业医生或药师。
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