




格拉吉布(Glasdegib)是由美国辉瑞制药有限公司研发的一种靶向Smoothened (SMO) 蛋白质受体Hedgehog信号通道的抑制剂。它与小剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗药联用,主要用于治疗急性髓系白血病(AML)。本文将详细介绍格拉吉布的功效和作用,以及使用该药物时需要注意的事项。
格拉吉布通过抑制Hedgehog信号通道中的Smoothened (SMO) 蛋白质受体,阻断该信号通道的激活。Hedgehog信号通道在许多癌症中过度活跃,尤其是急性髓系白血病(AML)。通过抑制这一通道,格拉吉布能够减缓癌细胞的生长和扩散,从而达到治疗目的。
格拉吉布与低剂量阿糖胞苷联合使用,显著提高了急性髓系白血病患者的生存率。一项临床试验显示,与单独使用低剂量阿糖胞苷相比,联合使用格拉吉布的患者总生存期明显延长。此外,格拉吉布还能改善患者的总体生活质量,减轻症状和副作用。
格拉吉布主要适用于被准确诊断为急性髓系白血病(AML)的患者。在使用格拉吉布之前,患者应与医生充分沟通,确保诊断无误。格拉吉布是一种强效药物,只应在专业医生的指导下使用。
通过靶向Hedgehog信号通道,格拉吉布在治疗急性髓系白血病方面显示出显著的疗效,为患者带来了新的希望。
在开始使用格拉吉布之前,患者应进行全面的身体检查,包括血液检查、心电图和肝功能测试。医生会根据检查结果评估患者是否适合使用格拉吉布。此外,有生殖潜力的女性患者应在治疗前进行妊娠试验,并在治疗期间和最后一次用药后至少30天内使用有效的避孕措施。
格拉吉布可能会引起一系列副作用,包括疲劳、恶心、咳嗽、呼吸困难、腹泻、肌肉疼痛、发热、感染、呕吐、食欲下降、头痛、关节疼痛、皮疹和背痛等。对于这些副作用,患者可以通过以下措施进行管理:
孕妇和哺乳期妇女不应使用格拉吉布,因为该药物可能导致胚胎-胎儿死亡或严重的出生缺陷。此外,有先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、电解质异常或正在服用已知延长QTc间期药物的患者,应更频繁地进行心电图监测。如果QTc增加到大于500ms,应中断格拉吉布的使用。QTc间期延长并伴有危及生命的心律失常体征或症状的患者应永久停用格拉吉布。
通过合理的用药前准备和副作用管理,患者可以在医生的指导下安全有效地使用格拉吉布,提高治疗效果。
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