艾斯能(Exelon)自其在全球市场的成功推出以来，已经成为了治疗阿尔茨海默病的重要药物之一。在中国，随着对这种疾病认识的不断加深和治疗需求的增长，艾斯能也逐渐进入了国内市场，为广大患者提供了新的治疗选择。本文旨在介绍艾斯能在我国的上市情况及相关信息，希望能为广大患者提供有价值的参考。

艾斯能(Exelon)在中国的上市情况

获批上市历程

根据最新数据，截至2025年3月，艾斯能(Exelon)已经正式在中国获批上市。该药物由瑞士制药巨头诺华公司研发，主要用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病患者的认知功能障碍。艾斯能的有效成分是重酒石酸卡巴拉汀，这是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，能够有效提高脑内乙酰胆碱水平，从而改善患者的认知功能。

艾斯能在2023年全年新增获批上市的国产及进口药品数量达到了30种，同比增长近50%。预计未来两年内还将有更多新产品进入市场，进一步丰富患者用药选择。

市场表现

艾斯能在进入中国市场后，表现出了强劲的增长势头。根据市场调研数据显示，艾斯能在中国市场的销售额逐年增长，特别是在神经领域，销售额同比增长22%。这不仅得益于其显著的疗效，还得益于其在临床应用中的广泛认可。

自2022年起，艾斯能被纳入国家基本医疗保险目录，这意味着更多的患者可以通过医保报销来减轻经济负担，从而提高药物的可及性和患者的治疗依从性。

艾斯能(Exelon)的用药注意事项

剂量调整

艾斯能的剂量调整需谨慎进行。根据患者的具体情况，初始剂量通常为1.5mg，每天两次。如果患者能够耐受，可以在至少2周后将剂量增加至3mg，每天两次。此后，如果患者仍然耐受良好，可以根据医生的建议逐步增加剂量，直至达到最佳疗效。

剂量递增应遵循渐进原则，避免突然大幅度增加剂量，以免引起不必要的不良反应。在每次调整剂量前，建议与主治医生充分沟通，确保剂量调整的安全性和合理性。

常见不良反应及应对措施

艾斯能虽然疗效显著，但也可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等胃肠道反应，以及头痛、头晕等神经系统症状。大多数不良反应为轻度至中度，通常在继续治疗后会逐渐减轻或消失。

如果患者出现严重的不良反应，如持续性呕吐、严重腹泻或其他不适，应立即停药并及时就医。医生可能会根据具体情况调整治疗方案或给予相应的对症处理。

日常生活注意事项

除了按时服药外，患者在日常生活中也应注意以下几点，以促进药物疗效并减少不良反应的发生：

• 保持良好的饮食习惯，多吃富含维生素和矿物质的食物，增强身体免疫力。
• 适量运动，保持身体活动，有助于改善认知功能和情绪状态。
• 定期复查，密切关注病情变化，及时与医生沟通调整治疗方案。
• 避免吸烟和饮酒，这些习惯可能影响药物的吸收和代谢，加重不良反应。

通过综合管理和合理用药，患者可以更好地控制病情，提高生活质量。希望本文对广大患者和家属有所帮助，使艾斯能(Exelon)能够更好地服务于中国的阿尔茨海默病患者。