




阿来替尼(Alectinib),商品名为安圣莎,是一种用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌的靶向药物。该药物由瑞士罗氏公司生产,已在全球多个国家和地区上市,并被纳入中国医保目录。本文将详细介绍阿来替尼(安圣莎)的购买渠道及相关注意事项。
目前,阿来替尼(安圣莎)已在中国多个城市的大型肿瘤医院药房上市。首批上市的城市包括北京、上海、南京、杭州等地。患者可以通过这些城市的肿瘤医院药房直接购买到原研药。建议患者在购买前咨询当地医院的药师,了解具体的购买流程和所需材料。
除了医院药房,一些大型连锁药店也有可能销售阿来替尼(安圣莎)。患者可以前往当地的正规药店咨询是否有库存。购买时需携带医生开具的处方,并仔细核对药品的生产日期和批号,避免购买到假药或劣药。
患者还可以通过正规的医疗服务机构购买阿来替尼(安圣莎)。这些机构通常与医院和药企有合作关系,能够提供更加便捷和可靠的购药服务。建议患者选择信誉良好的服务机构,并核实其资质和许可证。
对于居住在国外的患者,可以通过国际购药渠道购买阿来替尼(安圣莎)。一些国家和地区可能允许患者通过合法的渠道进口药品。建议患者在购买前咨询当地的医疗法规和进口政策,确保购药过程合法合规。
在开始使用阿来替尼(安圣莎)之前,患者应进行全面的体检,特别是肝功能检查。医生会根据患者的肝功能状况调整用药剂量。轻度或中度肝功能损害患者不建议调整剂量,而严重肝功能损害患者(Child-Pugh C)的推荐剂量为450mg口服,每日两次。
在治疗初期,患者应定期进行肝功能检查,包括谷丙转氨酶、谷草转氨酶和总胆红素。前3个月内每两周监测一次,之后每月监测一次。如果出现转氨酶和胆红素升高的情况,应及时告知医生,必要时调整用药剂量或暂停用药。
阿来替尼(安圣莎)常见的不良反应包括疲劳、便秘、水肿、肌痛和贫血等。如果患者出现严重的不良反应,如间质性肺病(ILD)/肺炎,应立即停止用药并就医。间质性肺病(ILD)/肺炎是一种严重的不良反应,可能危及生命,因此患者应密切关注任何呼吸道症状的变化。
患者在使用阿来替尼(安圣莎)期间应避免与强CYP3A抑制剂(如泊沙康唑)或强CYP3A诱导剂(如利福平)同时使用。这些药物可能影响阿来替尼的代谢,导致药效变化。同时,患者应告知医生正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的药物相互作用。
阿来替尼(安圣莎)应储存在阴凉、干燥、避光的环境中,温度不超过30℃。避免将药品暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药物的稳定性和疗效。患者应将药品放在儿童无法触及的地方,防止误食。
通过以上介绍,希望能帮助患者更好地了解阿来替尼(安圣莎)的购买渠道和用药注意事项,从而确保治疗的安全和有效。如有任何疑问,建议及时咨询专业的医疗人员。
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