洛莫司汀(CeeNU)的适应症,用法用量,副作用,注意事项
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发布日期:2025-04-04

洛莫司汀(CeeNU)是一种常用于治疗脑肿瘤和霍奇金淋巴瘤的化疗药物,由美国施贵宝公司生产。本文将详细介绍洛莫司汀的适应症、用法用量、副作用及注意事项,以帮助患者更好地理解和使用这种药物。

洛莫司汀(CeeNU)的适应症、用法用量和副作用

适应症

洛莫司汀主要适用于以下情况:
1. **原发性和转移性脑肿瘤**:在适当的手术和/或放射治疗后,洛莫司汀可用于治疗原发性和转移性脑肿瘤。
2. **霍奇金淋巴瘤**:作为二线治疗药物,洛莫司汀与其他化疗药物联用,用于治疗复发或对初级治疗无效的霍奇金淋巴瘤患者。

用法用量

洛莫司汀的用法用量如下:
1. **成人常用量**:口服,一次量为130mg/m²,每6-8周一次,3次为一疗程。剂量调整需根据患者的血细胞计数最低值进行。
2. **剂量调整**:在白细胞计数恢复到至少4000/mm³且血小板计数恢复到至少100,000/mm³之前,请勿重复疗程。根据前次服药后的血细胞计数最低值调整后续剂量,具体咨询医学顾问。

副作用

洛莫司汀常见的不良反应包括:
1. **延迟性骨髓抑制**:可能导致血小板减少和白细胞减少,通常在服药后4-6周出现,并持续1-2周。
2. **消化系统反应**:如恶心、呕吐。
3. **其他反应**:如口腔炎、脱发。

洛莫司汀(CeeNU)的注意事项

延迟性骨髓抑制

洛莫司汀使用过程中存在延迟性骨髓抑制的风险,主要表现为血小板减少和白细胞减少。这些效应具有延迟性、剂量相关性和累积性。血小板减少症通常比白细胞减少症更严重。累积性骨髓抑制可能导致更严重和持续时间更长的血细胞减少症。制造商建议在使用洛莫司汀期间以及停用后至少6周内每周进行血细胞计数,以便及时发现并处理潜在的问题。

过量服用的风险

过量服用洛莫司汀可能导致致命的毒性。制造商建议每个治疗周期仅开具和分配1剂洛莫司汀,每个治疗周期分配或施用超过1剂可能会导致严重的不良反应。一次分配足够的胶囊,作为1剂洛莫司汀的剂量。向患者强调每6周服药一次,避免误服或多服。

特殊人群用药

对于特定人群,洛莫司汀的使用需要特别注意:
1. **孕妇及哺乳期妇女**:洛莫司汀可能对胎儿造成伤害,具有致畸性和胚胎毒性。治疗期间应避免怀孕,建议有生育能力的女性在治疗期间以及最后一次服药后至少2周内采取有效的避孕措施。男性患者在使用洛莫司汀治疗期间以及最后一次服药后的3.5个月内使用避孕套。
2. **儿童和老年人**:目前缺乏针对儿童和老年人的具体实验数据,因此在使用时需谨慎,并在医生指导下进行。

洛莫司汀是一种重要的化疗药物,但在使用过程中需严格遵守医嘱,注意用法用量和可能的副作用。患者应定期进行血细胞计数监测,避免过量服用,确保治疗的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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