




甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)是一种用于治疗慢性移植物抗宿主病的新型药物,由Kadmon制药公司开发。2021年9月,赛诺菲收购Kadmon公司后,获得了该药品权益。在中国,烨辉医药于2019年获得了甲磺酸贝舒地尔片在中国的独家临床及商业化授权,并于2023年8月1日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。本文将详细介绍甲磺酸贝舒地尔片的价格信息以及用药注意事项。
甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)每盒含30粒,每粒200mg。根据市场数据,每盒的价格为4050美元。虽然该药物已经在国内上市,但尚未被纳入国家医保报销范围,因此患者需自费购买。
药物价格受多种因素影响,包括市场需求、生产成本、供应链情况等。甲磺酸贝舒地尔片作为新上市的药物,目前市场上供应相对有限,价格较为稳定。然而,随着更多患者开始使用该药物,市场供需关系可能会发生变化,从而影响价格波动。建议患者在购买前咨询专业的医疗人员或药师,了解最新的价格信息。
与其他同类药物相比,甲磺酸贝舒地尔片的价格处于较高水平。这主要是因为该药物的研发成本高,且目前市场竞争较小。患者在选择治疗方案时,应综合考虑药物疗效、副作用和个人经济条件,做出合理的选择。
甲磺酸贝舒地尔片适用于对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者。用法为口服,每次0.2g,每日1次,直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。当与强效CYP3A诱导剂联合用药时,剂量应增加至0.2g,每日2次。
最常见的不良反应(≥20%)包括感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛、血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低和高血压。患者在使用过程中如出现上述不良反应,应及时就医并调整用药方案。医生会根据患者的实际情况,评估是否继续使用该药物或更换其他治疗方案。
孕妇使用甲磺酸贝舒地尔片时可能对胎儿造成伤害,应告知孕妇和有生育能力的女性本品对胎儿的潜在风险。哺乳期女性在使用该药物期间和末次给药后至少1周内应停止哺乳。12岁及以上的儿童患者使用该药物的安全性和有效性已确定,但12岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确定。65岁及以上的老年患者与年轻患者相比,未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异。
总的来说,甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)作为一种新型治疗慢性移植物抗宿主病的药物,价格较高且尚未纳入医保报销范围。患者在使用时应严格按照医生的指导进行,注意监测不良反应,并及时调整治疗方案。希望本文能为患者提供有用的信息,帮助他们在治疗过程中做出更明智的选择。
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