Deucravacitinib的FDA中文说明书
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发布日期:2024-12-28

Deucravacitinib(氘可来昔替尼)是由百时美施贵宝公司研发的一种新型口服药物,于2022年9月9日获得美国FDA批准。该药物主要用于治疗中度至重度斑块状银屑病。本文将详细介绍Deucravacitinib的适应症、用法用量、不良反应及其注意事项。

适应症

Deucravacitinib(氘可来昔替尼)主要适用于成年中重度斑块状银屑病患者,尤其是那些适合系统治疗或光疗的患者。该药物通过调节免疫系统的功能,减少过度活跃的免疫反应,从而缓解银屑病的症状。

具体适应症

Deucravacitinib的适应症明确,适用于成年中重度斑块状银屑病患者。这些患者通常表现出广泛且严重的皮肤病变,影响生活质量。通过使用Deucravacitinib,患者可以显著改善皮肤状况,减轻炎症和红斑等症状。

适应人群

该药物特别适用于那些对传统治疗方法如局部用药、光疗或生物制剂反应不佳的患者。此外,对于无法耐受其他系统治疗的患者,Deucravacitinib也是一个很好的选择。

用法用量

Deucravacitinib的推荐剂量为6mg,每日一次,口服。患者可以在饭前或饭后服用,但应保持一致性。片剂不应压碎、切割或咀嚼,以免影响药效。

治疗前的评估和免疫接种

在使用Deucravacitinib治疗前,医生会评估患者是否存在活动性和潜伏性结核(TB)感染。如果检测结果呈阳性,患者应在开始治疗前接受抗结核治疗。同时,患者应根据现行免疫接种指南完成必要的免疫接种。

特殊人群的用药指导

对于接受透析的终末期肾病患者,由于Deucravacitinib通过血液透析消除的程度较小,不建议调整剂量。然而,医生应密切监测这类患者的药物反应,以确保安全有效。

用药注意事项

Deucravacitinib虽然疗效显著,但在使用过程中需要注意一些潜在的不良反应和注意事项,以确保患者的用药安全。

常见不良反应

Deucravacitinib可能导致一些不良反应,包括但不限于感染、头痛、恶心等。由于该药物会影响免疫系统,患者可能会出现免疫力下降,从而增加感染的风险。因此,患者在使用过程中应密切关注身体反应,并定期复诊。

严重不良反应的应对措施

如果患者在使用Deucravacitinib过程中出现严重不良反应,如严重感染或机会性感染,应立即停药并寻求医疗帮助。医生会根据患者的具体情况决定是否重新开始治疗,以及如何调整剂量。

日常生活中的注意事项

患者在使用Deucravacitinib期间,应注意个人卫生,避免接触感染源。同时,保持良好的生活习惯,如均衡饮食、适量运动和充足睡眠,有助于提高身体的整体健康水平。此外,患者应避免饮酒和吸烟,这些习惯可能影响药物的疗效。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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