




特泊替尼(Tepmetk)是一款针对MET外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新药物。这款由德国默克公司(Merck KGaA)研发的药物,因其高效性和高选择性,已经在多个国家和地区获得批准,并进入市场。对于需要特泊替尼的患者来说,了解其购买渠道和注意事项是非常重要的。
特泊替尼作为一种处方药,最直接的购买渠道是通过医院药房。患者需要持医生开具的处方前往医院药房进行购买。这种方式不仅确保了药品的来源可靠,还可以在医生的指导下合理使用药物。特别是在新药刚刚上市时,医院药房往往是患者获取药物的首选渠道。
需要注意的是,不同医院的药房可能备货情况不同,建议提前咨询医院药房是否有特泊替尼的库存。如果没有,可以请医生帮忙协调调货。
随着互联网医疗的发展,许多正规的线上药店也开始提供特泊替尼的购买服务。患者可以通过这些平台在线下单,然后由药店寄送药品到家。这种方式方便快捷,尤其适合行动不便的患者。
在选择线上药店时,务必选择有资质的正规平台,如医伴旅等。这些平台会要求患者上传医生开具的处方,并经过审核后才能完成购买。这样不仅保证了药品的真实性,还符合相关法律法规的要求。
对于一些暂时无法在国内购买到特泊替尼的患者,可以通过正规的海外代购渠道获取药物。海外代购通常由专业的医疗中介机构提供服务,他们会帮助患者从国外合法购买并邮寄药品。
选择海外代购时,要特别注意代购机构的资质和信誉。建议选择有多年从业经验、用户评价良好的代购机构。同时,患者应保留好购买凭证,以便日后追溯药品来源。
特泊替尼主要用于治疗MET外显子14跳突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌(NSCLC)。这种突变会导致MET基因的功能异常,进而促进肿瘤的生长和扩散。特泊替尼通过高选择性地抑制MET信号通路,有效控制肿瘤的发展。
在使用特泊替尼之前,患者需要通过基因检测确认是否携带MET外显子14跳突变。这一步骤非常重要,因为只有符合条件的患者才能从特泊替尼的治疗中获益。
特泊替尼的推荐剂量为500mg,每天一次,餐后服用。如果因副作用需要减量,可减量至250mg每天一次。患者应严格按照医生的指导使用药物,不可随意增减剂量或停药。
在服用过程中,患者应定期复查,监测药物的效果和副作用。如有不适,应及时联系医生进行调整。
建议有生育能力的女性在开始特泊替尼治疗前接受妊娠试验检查。有生育能力的女性应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。使用全身作用激素避孕药的女性应在本品治疗期间和末次给药后至少1周内加用一种屏障避孕法。有生育能力女性伴侣的男性患者应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少1周内使用屏障避孕法。
目前尚无足够的数据支持特泊替尼在孕妇及哺乳期妇女中的安全性和有效性,因此这类人群应谨慎使用。
尚未确定特泊替尼在儿童及青少年患者中的安全性和有效性。因此,不建议在这一年龄段的患者中使用特泊替尼。
对于有特殊需要的儿童患者,应由专业医生根据具体情况决定是否使用,并在严密监控下进行治疗。
在VISION研究中,313例METex14跳跃突变的患者接受了450mg特泊替尼每日一次治疗,其中79%的患者年龄在65岁或以上,8%的患者年龄在85岁或以上。在65岁或以上患者与较年轻患者之间未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异。
尽管如此,老年人由于身体机能下降,更容易出现药物副作用。因此,老年患者在使用特泊替尼时应特别注意监测药物的效果和副作用,必要时及时调整剂量。
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