
曲贝替定(Trabectedin),又称他比特定,是一种用于治疗晚期或转移性软组织肉瘤的抗癌药物。这种药物在美国强生公司研发,目前尚未在中国正式上市,也没有进入中国的医保目录。然而,对于急需此药的患者来说,了解如何在国内购买到原研版的曲贝替定变得尤为重要。
医院药房是获取曲贝替定的重要途径之一。一些大型综合性医院或肿瘤专科医院的药房通常会储备此类特殊药物。如果您需要使用曲贝替定,首先应该咨询您的主治医生,获取医生的处方。医生会根据您的病情开具合适的剂量和用药方案。持医生处方,您可以直接前往医院药房购买所需的曲贝替定。
在医院药房购买药物的优势在于,药房的药师会为您提供详细的用药指导和注意事项,确保您能够正确使用药物。此外,医院药房提供的药物质量有保障,您可以放心使用。
除了医院药房,一些大型药品零售店或连锁药店也有可能供应曲贝替定。这些药店通常有较为丰富的药品库存,可以满足不同患者的需求。您可以前往附近的大型药品零售店,咨询药店工作人员,了解是否可以购买到曲贝替定。
在药品零售店购买药物时,务必携带医生的处方,并仔细核对药品的生产厂家和规格,以确保购买到的是正品。同时,您可以向药店工作人员咨询有关药物的储存和使用方法,确保用药安全。
如果在国内的医院药房和药品零售店都无法购买到曲贝替定,您可以考虑通过国际医疗渠道获取。例如,您可以联系国外的医疗机构或药店,询问是否可以邮寄曲贝替定到国内。这种途径虽然较为复杂,但在必要时也是一个可行的选择。
通过国际医疗渠道购买药物时,建议您选择信誉良好的机构,并详细了解相关法律法规,避免因非法进口药物而引发的法律风险。同时,注意药品的运输和储存条件,确保药品的质量不受影响。
曲贝替定的推荐剂量为1.5 mg/m²,每21天通过中心静脉输注一次,每次24小时,直至病情恶化或出现不可接受的毒性反应。中度肝功能损害患者(胆红素水平高于正常值上限的1.5倍至3倍,谷草转氨酶或谷丙转氨酶低于正常值上限的8倍)的推荐剂量为0.9 mg/m²。重度肝功能损害患者(胆红素水平高于正常值上限的3倍,且谷草转氨酶和谷丙转氨酶高于正常值上限的8倍)禁用曲贝替定。
每次服用曲贝替定前30分钟,静脉注射地塞米松20 mg,以减少输注相关反应的发生。
曲贝替定常见的不良反应包括恶心、疲劳、呕吐、便秘、食欲下降、腹泻、外周水肿、呼吸困难和头痛。实验室异常主要表现为中性粒细胞减少症、丙氨酸转氨酶(ALT)升高、血小板减少症、贫血、谷草转氨酶和肌酸磷酸激酶升高。
如果出现严重的不良反应,如粒细胞减少性脓毒症、横纹肌溶解症或肝毒性,应立即停止用药,并及时就医。根据不良反应的严重程度,可能需要暂停给药、减少剂量或永久停药。
曲贝替定不建议用于孕妇和哺乳期妇女,因为它可能对胎儿或婴儿造成伤害。具有生育能力的女性在治疗期间和最后一次服用曲贝替定后至少2个月内应采取有效的避孕措施。男性患者在治疗期间和最后一次服用曲贝替定后至少5个月内也应采取有效的避孕措施。
对于儿童患者,曲贝替定的安全性和有效性尚未得到充分证实,需要在医生的指导下使用。老年人使用曲贝替定时,一般无需调整剂量,但在用药过程中应密切监测肝功能和血液指标。
曲贝替定与强CYP3A抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑、克拉霉素、泰利霉素、茚地那韦、洛匹那韦、利托那韦、博西普韦、奈非那韦、沙奎那韦、泰拉普韦、奈法唑酮、康尼伐坦)联用时,曲贝替定的全身暴露量会增加66%。因此,服用曲贝替定的患者应避免使用强CYP3A抑制剂。
如果必须使用短期(少于14天)强CYP3A抑制剂,建议在输注曲贝替定一周后开始使用强CYP3A抑制剂,并在下次输注曲贝替定前一天停用该抑制剂。此外,曲贝替定与强CYP3A诱导剂(如利福平、苯巴比妥、圣约翰草)联用时,曲贝替定的全身暴露量会减少31%,因此也应避免使用强CYP3A诱导剂。
曲贝替定为注射剂,应将小瓶存放在2°C至8°C的冰箱中。曲贝替定是一种细胞毒性药物,请遵循适用的特殊处理和处置程序。曲贝替定的有效期为24个月。
在使用前,应将20 mL注射用无菌水注入小瓶中,摇动小瓶直至完全溶解,重组溶液为无色或淡棕黄色的透明液体,含0.05 mg/mL曲贝替定。复溶后应立即提取计算体积的曲贝替定,并用500 mL 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液进一步稀释。复溶后的溶液应在30小时内使用完毕,未使用的部分应丢弃。
曲贝替定是一种重要的抗癌药物,对于某些类型的晚期或转移性软组织肉瘤患者来说,具有显著的治疗效果。通过正规渠道购买和使用曲贝替定,不仅可以保证药物的质量,还能确保用药的安全性和有效性。希望本文提供的信息能帮助您更好地了解如何在国内购买到曲贝替定原研版,并在使用过程中注意相关事项。
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