




考比替尼(Cobimetinib)和卡比替尼(Cabozantinib)是两种重要的靶向治疗药物,分别用于治疗不同的癌症类型。本文将详细介绍这两种药物的上市情况、购买途径以及使用注意事项。
考比替尼是由瑞士罗氏公司生产的靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF V600E/K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。该药物通过抑制MEK1和MEK2蛋白激酶的活性,阻断细胞增殖和生存信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
考比替尼于2015年在美国上市,当时的上市价格约为3400美元。目前,考比替尼尚未在中国上市,也未进入中国医保目录,因此市场上没有仿制药。患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买。
由于考比替尼尚未在中国上市,患者可以通过以下途径购买:
价格方面,瑞士罗氏生产的考比替尼规格为20mg*63片,价格约为1228美元一盒。
卡比替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌、甲状腺髓样癌等。该药物通过抑制多种受体酪氨酸激酶的活性,阻止肿瘤血管生成和肿瘤细胞的增殖。
卡比替尼同样是在2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前,卡比替尼尚未在中国上市,也未进入中国医保目录,但市面上有多款仿制药可供选择。
患者可以通过以下途径购买卡比替尼:
价格方面,原研药的价格较高,例如,20mg*30粒的规格价格约为2576美元一盒,而仿制药的价格相对较低,例如,印度NATCO生产的20mg*30片的规格价格约为48美元一盒。
考比替尼的使用需要注意以下几个方面,以保证药物的有效性和安全性。
孕妇服用考比替尼可能会对胎儿造成损害,建议哺乳期女性在使用考比替尼治疗期间和最后一次给药后2周内不要进行母乳喂养。有生殖潜力的男性和女性患者在服用考比替尼和服用考比替尼后2周内应采取有效避孕措施。儿童患者的安全性和有效性尚未确定,肝功能和肾功能损伤患者无需调整剂量。
考比替尼与强效或中效CYP3A抑制剂联合应用会增加考比替尼的全身暴露量,可能导致不良反应增加。因此,应避免与这些药物联合使用。如果不可避免地需要联合使用,应适当调整考比替尼的剂量。考比替尼与强效CYP3A诱导剂联合应用会显著降低考比替尼的疗效,也应避免。
卡比替尼的使用同样需要注意一些特定事项,以确保治疗效果和患者安全。
孕妇服用卡比替尼可能会对胎儿造成伤害,建议哺乳期女性在使用卡比替尼治疗期间和最后一次给药后2周内不要进行母乳喂养。有生殖潜力的男性和女性患者在服用卡比替尼和服用卡比替尼后2周内应采取有效避孕措施。儿童患者的安全性和有效性尚未确定,肝功能和肾功能损伤患者无需调整剂量。
卡比替尼与强效或中效CYP3A抑制剂联合应用会增加卡比替尼的全身暴露量,可能导致不良反应增加。因此,应避免与这些药物联合使用。如果不可避免地需要联合使用,应适当调整卡比替尼的剂量。卡比替尼与强效CYP3A诱导剂联合应用会显著降低卡比替尼的疗效,也应避免。
在使用考比替尼和卡比替尼的过程中,患者应注意以下几点:
通过遵循上述注意事项,患者可以更好地管理和控制病情,提高生活质量。
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