随着医学研究的不断进步，靶向治疗药物在急性髓性白血病（AML）治疗中的应用越来越广泛。奎扎替尼（quizartinib），商品名为Vanflyta，是一种高效、高选择性的Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，适用于携带FLT3突变的AML患者。本文将详细介绍奎扎替尼（quizartinib）Vanflyta的2025年价格表及其相关信息。

奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta全版本2025年价格表

市场价格概述

奎扎替尼（quizartinib）Vanflyta是由日本第一三共株式会社生产的靶向治疗药物，主要用于治疗携带FLT3突变的急性髓性白血病（AML）患者。目前，市场上主要有原研药和印度仿制药两种版本。原研药的价格相对较高，而印度仿制药则因其成本较低而受到一些患者的青睐。

根据最新的市场数据，2025年奎扎替尼（quizartinib）Vanflyta的价格如下：

原研药价格

原研药由日本第一三共株式会社生产，每盒规格为17.7mg，价格约为7000元人民币。原研药的质量和疗效经过严格的临床试验验证，是许多医生推荐的首选药物。虽然价格较高，但其稳定的药效和安全性使其成为患者的重要选择。

印度仿制药价格

印度仿制药版本的奎扎替尼（quizartinib）Vanflyta同样规格为17.7mg，价格约为960美元/盒，折合人民币约6720元。印度仿制药在保证基本药效的前提下，价格更加亲民，适合经济条件有限的患者。选择印度仿制药时，建议通过正规的海外代购渠道购买，以确保药品的质量和安全。

奎扎替尼(quizartinib)Vanflyta的用药指南

用法用量

奎扎替尼（quizartinib）Vanflyta的用法用量需严格按照医生的指导进行。通常情况下，成人口服，每日1次，每次26.5mg，为期两周。之后，每日1次，每次53mg。根据患者的具体情况，医生可能会适当调整剂量。患者在用药期间应定期进行血液检查和心电图检查，以监测药物的疗效和不良反应。

适应症

奎扎替尼（quizartinib）Vanflyta主要用于治疗携带FLT3突变的急性髓性白血病（AML）患者。这种突变在AML患者中较为常见，约占所有AML病例的30%。奎扎替尼通过抑制FLT3受体的活性，有效阻断癌细胞的生长和扩散，从而达到治疗目的。

常见不良反应

奎扎替尼（quizartinib）Vanflyta在使用过程中可能会出现一些不良反应，常见的不良反应包括QT间期延长、血小板减少症、中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症、恶心、呕吐、腹泻以及无力症。这些不良反应多数是暂时性的，通过及时调整剂量或采取相应的支持治疗措施可以得到缓解。

用药注意事项及日常护理

QT间期延长的预防

QT间期延长是奎扎替尼（quizartinib）Vanflyta使用过程中的一个重要不良反应。为了预防QT间期延长，患者在开始用药前和用药期间应定期进行心电图检查。此外，医生可能会要求患者在用药前和用药过程中定期进行电解质检查，如钾、镁等，并根据检查结果进行必要的电解质校正。

骨髓抑制和出血的监测

骨髓抑制和出血也是奎扎替尼（quizartinib）Vanflyta使用过程中需要注意的问题。患者在用药期间应定期进行血常规检查，密切观察自身情况。如有任何异常，应及时联系医生并进行进一步的检查和处理。

特殊人群用药注意事项

对于65岁及以上的老年患者，奎扎替尼（quizartinib）Vanflyta的使用没有明显的安全性或有效性差异，但仍需在医生的指导下谨慎使用。对于孕妇或可能怀孕的女性，应仅在治疗受益明显超过潜在风险的情况下使用。此外，患者在用药期间应避免使用强CYP3A抑制剂和强CYP3A诱导剂，以防止药物相互作用影响疗效或增加不良反应的风险。

总的来说，奎扎替尼（quizartinib）Vanflyta是一种高效的FLT3抑制剂，对于携带FLT3突变的急性髓性白血病患者具有重要的治疗价值。患者在使用过程中应严格遵循医生的指导，定期进行相关检查，以确保药物的安全性和有效性。