




截至2025年4月,索托拉西布(Sotorasib)在中国大陆地区的上市情况仍需关注。虽然该药物已在其他国家和地区获得批准并上市,但中国大陆尚未正式引入。对于有需求的患者,可以通过其他合法途径获取该药物,并在医生的指导下使用。
索托拉西布(Sotorasib)是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,主要适用于非小细胞肺癌患者。该药物已于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,并于2022年1月在欧盟获得批准。这些批准标志着索托拉西布在全球范围内的逐步推广。
目前,索托拉西布在中国大陆尚未正式上市。不过,该药物已经在部分国家和地区上市,包括老挝等。对于需要使用该药物的中国患者,可以在医生的指导下通过合法途径获取。此外,患者也可以关注药物在中国的最新审批动态,以便及时了解上市信息。
目前,索托拉西布的价格因地区而异。例如,一盒规格为120mg*112粒的索托拉西布在老挝的价格约为270美元。而在其他国际市场,如欧洲,一盒规格为120mg*240片的价格约为7200美元,而在香港则高达11700美元。患者可以通过当地的医疗机构或专业的医疗顾问获取该药物,并确保购买渠道的合法性。
在使用索托拉西布之前,患者应进行全面的医学检查,特别是基因检测,以确认是否具有KRAS G12C突变。此外,患者应与医生详细讨论药物的潜在副作用和用药计划,确保治疗方案的安全性和有效性。
在用药过程中,患者应定期进行血液检查和影像学检查,以监测药物的效果和身体反应。常见的副作用包括恶心、腹泻、乏力等,如果出现严重不适,应及时联系医生调整治疗方案。同时,患者应保持良好的生活习惯,如均衡饮食、适量运动,以提高身体的整体健康状况。
索托拉西布通常需要长期服用,患者应严格遵循医嘱,按时按量服药。如果需要调整剂量或停药,应在医生的指导下进行。长期用药期间,患者应保持与医生的定期沟通,及时报告任何异常情况,以确保治疗的连续性和安全性。
索托拉西布作为一种新型的靶向药物,为患有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。虽然该药物尚未在中国大陆正式上市,但患者可以通过合法途径获取并使用。在使用过程中,患者应密切关注自身的健康状况,并在医生的指导下进行规范治疗。
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