




REZUROCK是一种选择性Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶2(ROCK2)抑制剂,由美国Kadmon生物制药公司研发,并于2021年7月16日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。本文将详细介绍REZUROCK的保质期及相关信息,帮助患者更好地了解这一药物。
REZUROCK的保质期为24个月。这意味着从生产日期起,药物在24个月内都保持其有效性和安全性。患者在使用前应仔细检查药物的生产日期和有效期,确保在保质期内使用,以避免因过期导致的药效下降或失效。
为了保证REZUROCK的有效性和稳定性,患者应按照说明书中的要求妥善保存药物。具体保存条件包括:
遵循这些保存条件,可以最大限度地延长药物的有效期,确保其在使用时仍然具有良好的效果。
REZUROCK的包装上会明确标注生产日期和有效期。患者在购买和使用药物时,应仔细核对这些信息。一旦发现药物已超过有效期,应立即停止使用,并咨询医生或药师的意见,以获取替代药物或其他治疗建议。
REZUROCK是一种选择性ROCK2抑制剂,通过抑制ROCK2的活性,减少炎症反应和纤维化过程。这种机制使其在治疗移植物抗宿主病(cGVHD)等疾病中表现出显著的疗效。
REZUROCK主要用于治疗成人慢性移植物抗宿主病(cGVHD),尤其是在其他治疗方法无效的情况下。该药物的获批基于多项临床试验的结果,显示其在改善患者症状和提高生活质量方面具有明显优势。
在临床上,REZUROCK通常与其他免疫抑制剂联合使用,以增强治疗效果。医生会根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案,包括剂量和疗程。患者应严格按照医生的指导进行用药,定期复查并监测药物的效果和副作用。
患者应每天在大致相同的时间随餐服用REZUROCK。这有助于维持稳定的血药浓度,确保药物的持续效果。如果漏服一剂,不应服用额外的剂量来弥补漏服的剂量,而应在下一个预定时间继续正常服用。
REZUROCK的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。大多数副作用在治疗初期较为明显,随着治疗的进行会逐渐减轻。患者如出现严重或持续的副作用,应及时联系医生,以便调整治疗方案。
除了正确用药外,患者还应注意日常生活中的护理,以促进康复和减少副作用的发生。具体建议包括:
综合这些措施,患者可以更好地管理病情,提高生活质量。
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