




阿普昔腾坦(Aprocitentan)是一种新型口服双重内皮素A/B受体(ETA/ETB)拮抗剂,于2024年3月19日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。主要用于治疗难治性高血压。本文将详细介绍阿普昔腾坦的价格、购买方式及用药注意事项。
目前,阿普昔腾坦尚未在中国国内上市,因此没有被纳入医保范畴。市场上主要存在老挝卢修斯生产的仿制版本。根据最新数据,老挝卢修斯生产的阿普昔腾坦仿制药版本的价格如下:
需要注意的是,药品价格可能因地区、供应商、药店的不同而有所差异。此外,是否在医疗保险报销范围内也会影响最终价格。
购买阿普昔腾坦的方式主要有以下几种:
无论哪种购买方式,都建议在医生的指导下使用,确保安全有效。
阿普昔腾坦在不同人群中的使用有一些特定的要求和注意事项:
阿普昔腾坦在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。因此,不建议在儿童中使用该药物。
65岁以上的老年患者无需调整剂量。老年人在使用阿普昔腾坦时,应定期监测血压和其他相关指标,确保药物效果和安全性。
轻度至重度肾功能不全(eGFR ≥15 mL/min)的患者无需调整剂量。但需定期监测肾功能,以防药物积累导致不良反应。
轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者无需调整剂量。对于中度和重度肝功能损害的患者,应谨慎使用并密切监测肝功能。
阿普昔腾坦的药物相互作用信息尚不明确。因此,在使用阿普昔腾坦时,应告知医生正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。
阿普昔腾坦应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间波动。存放在原包装中,每次打开后请盖紧瓶盖,不要丢弃干燥剂,避免光照和潮湿。
常见的不良反应包括水肿/液体潴留和贫血。在使用阿普昔腾坦期间,如出现以下症状,应及时就医:
这些症状可能是药物引起的不良反应,需要及时处理。
为了更好地控制高血压,患者在使用阿普昔腾坦的同时,还应注意以下生活方式的调整:
通过上述措施,可以更好地辅助药物治疗,提高治疗效果。
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