




阿普昔腾坦(Aprocitentan)是一种新型口服降压药,由瑞士 Idorsia 制药公司与强生联合研发,主要用于治疗难治性高血压。阿普昔腾坦的原研药已于2024年3月20日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。然而,对于许多患者而言,原研药的价格较高,难以承受。因此,市场上出现了多个仿制药版本,以满足不同患者的需求。
目前市面上较为常见的阿普昔腾坦仿制药是由老挝卢修斯(Lusius)制药公司生产的。这款仿制药的规格为12.5mg*30片,价格在355元至700元人民币之间。该仿制药因其价格相对亲民,受到了不少患者的青睐。
除了老挝卢修斯生产的仿制药外,其他制药公司也在研发和生产阿普昔腾坦的仿制药版本。然而,这些版本的市场认可度和可用性尚需进一步观察。目前,老挝卢修斯的仿制药是最为普及和可靠的选项。
购买阿普昔腾坦仿制药的渠道主要有以下几种:
通过医院药房购买是最直接和可靠的方式。医院药房的药品通常受到严格监管,质量有保障。如果您已经在医院就诊并获得了处方,可以直接前往医院药房购买。
一些正规的医药电商平台也提供阿普昔腾坦仿制药的销售服务。这些平台通常会提供详细的药品信息和用户评价,方便患者选择。购买时务必选择信誉良好的商家,避免购买到假冒伪劣产品。
对于无法通过国内渠道购买的患者,可以选择国际药品代购服务。这种方式虽然相对复杂,但可以在一定程度上解决药品获取的问题。选择代购服务时,一定要选择有资质和良好口碑的服务商,以免上当受骗。
阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5mg,口服,每天一次。整片吞服,可以随餐服用,也可以单独服用。如果错过了一次剂量,应跳过错过的剂量,并在正常时间服用下一剂。不要在同一天服用两剂。
65岁以上患者无需调整剂量。老年患者在使用阿普昔腾坦时,应注意监测血压和其他相关指标,及时调整治疗方案。
轻度至重度肾功能不全(eGFR ≥15 mL/min)患者无需调整剂量。肾功能不全患者在使用阿普昔腾坦时,应定期监测肾功能,确保药物的安全性和有效性。
轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)患者无需调整剂量。肝功能损害患者在使用阿普昔腾坦时,应密切监测肝功能,必要时调整治疗方案。
在使用阿普昔腾坦治疗期间,患者应保持健康的饮食和生活习惯。低盐饮食有助于控制血压,同时应避免摄入过多的脂肪和糖分。适量的运动可以增强体质,提高治疗效果。
阿普昔腾坦的药物相互作用信息尚不明确。患者在使用阿普昔腾坦时,应告知医生正在使用的其他药物,以避免潜在的药物相互作用。特别是与其他降压药联合使用时,应严格按照医生的指导进行。
使用阿普昔腾坦治疗期间,患者应定期监测血压和其他相关指标。如有不适或异常情况,应及时就医。医生会根据监测结果调整治疗方案,确保最佳的治疗效果。
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