波奇替尼（Poziotinib）是由美国Spectrum公司研发的一种新型口服癌细胞抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌和胃癌。该药物具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂特性，能够有效抑制HER2扩增的胃癌细胞生长，并对EGFR的磷酸化和下游信号级联放大产生抑制作用。本文将详细介绍波奇替尼的说明书、医保情况、价格、疗效和副作用。

波奇替尼详细说明书

药物基本信息

波奇替尼的英文名称为Poziotinib，其他别称包括波齐替尼、poziotiso。该药物于2022年获得美国FDA批准，但尚未在中国上市，也未进入中国医保目录。目前，患者可以通过正规医疗服务机构或跨境电商平台获得该药物。在购买时，务必注意药品的生产日期，避免购买假药或劣药。

适应症

波奇替尼主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌和胃癌。其作用机制在于特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长，并抑制EGFR的磷酸化和下游信号级联放大的关键组分，如STAT3、AKT和ERK。波奇替尼还能通过激活HER2扩增的胃癌细胞中线粒体途径，诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。在多种肿瘤异种移植模型中，波奇替尼显示出优良的抗肿瘤活性。

用法用量

波奇替尼的推荐剂量为每日一次，每次8mg。可根据患者的具体情况调整剂量。如果患者出现严重的不良反应，可考虑减量或暂停用药。常见的减量方案包括从24mg连续服用3天，停药1天，调整到18mg连续服用3天，停药1天。具体用法用量应在医生指导下进行。

用药注意事项

不良反应

波奇替尼的常见不良反应与阿法替尼类似，主要包括腹泻（10%）、口腔炎（18%）、粘膜炎症（26%）、皮疹（59%）、食欲下降（13%）、瘙痒（5%）、甲沟炎（5%）、低钾血症（10%）和痤疮性皮炎（10%）。这些不良反应大多数为3级，未发生4级和5级不良反应。约38%的患者需要一次减量，另有38%的患者需要二次减量，少数患者因不良反应而永久停药。

药物相互作用

波奇替尼可能与其他药物发生相互作用，因此在使用过程中应避免与可能产生相互作用的药物同时服用。常见的药物相互作用包括影响肝功能的药物和影响肺部状况的药物。患者在使用波奇替尼时，应严格遵循医嘱，定期监测肝功能和肺部状况，以防范可能出现的严重不良反应。

贮存方法

波奇替尼应放在原装容器中，密封保存。药物应储存在30°C以下的环境中，避免光照和潮湿。不要将药物与其他药物混合或转移，以免造成污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

有效期

波奇替尼的有效期为36个月。患者在使用前应检查药物的生产日期和有效期，确保药物在有效期内使用。

波奇替尼作为一种新型口服癌细胞抑制剂，具有良好的抗肿瘤活性和明确的作用机制。虽然尚未在中国上市和进入医保，但其在治疗非小细胞肺癌、乳腺癌和胃癌方面显示出巨大的潜力。患者在使用波奇替尼时，应严格按照医嘱进行，注意药物的贮存方法和有效期，定期监测肝功能和肺部状况，以确保用药的安全性和有效性。