




拉罗替尼(larotrectinib)作为一种针对特定类型癌症的靶向治疗药物,近年来在国内获得了广泛关注。拉罗替尼由德国拜耳公司研发,2018年11月26日获得美国FDA的批准上市,随后也在中国上市并进入中国医保。这为许多患有NTRK基因融合实体瘤的患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍拉罗替尼的国内可获得性和价格情况。
拉罗替尼在国内市场有多个生产厂家和规格可供选择,具体如下:
不同的生产厂家提供的拉罗替尼价格有所不同,患者可以根据自身经济条件和需求选择合适的厂家和规格。
拉罗替尼已进入中国医保,这意味着患者在购买和使用该药物时可以获得一定的经济支持。市面上有多款仿制药可供选择,患者可以通过医院、药房等正规渠道购买该药。如果遇到药物紧缺的情况,可以通过正规的医疗服务机构进行购买,务必注意甄别药品真伪,关注生产日期,避免购买到假药或劣药。
拉罗替尼的医保政策为患者减轻了经济负担,使得更多患者能够受益于这种高效的靶向治疗药物。
拉罗替尼适用于成人和儿童实体瘤患者的治疗,尤其是那些具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合且没有已知的获得性耐药突变的患者。适应症包括局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者,以及无满意替代疗法或既往治疗失败的患者。
拉罗替尼的主要成分是硫酸拉罗替尼,其剂型包括胶囊剂和口服溶液剂。胶囊剂有25mg和100mg两种规格,口服溶液剂则需要在2°C-8°C的温度下冷藏保存,避免冷冻。
正确的贮存方法对于保证拉罗替尼的药效至关重要。以下是几点建议:
正确贮存药物不仅能够保证药效,还能延长药物的有效期,一般情况下,拉罗替尼的有效期为24个月。
拉罗替尼虽然疗效显著,但也可能出现一些不良反应。常见的副作用包括:
如果患者出现上述不良反应,应及时联系医生,并根据医生的建议调整用药剂量或暂停用药。对于严重的不良反应,如肝毒性和骨骼骨折,患者应立即就医。
不同人群在使用拉罗替尼时需要注意以下事项:
特殊人群在使用拉罗替尼时应密切关注自身的身体状况,并定期进行相关检查,确保安全有效地使用药物。
拉罗替尼在国内市场有多种选择,价格合理且已进入医保,为广大患者提供了更多的治疗机会。正确贮存药物、了解不良反应及其应对措施、关注特殊人群用药注意事项,都是保证治疗效果的重要环节。
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